Ultraääniarvioitu mahalaukun tilavuus paastopotilailla aivohalvauspotilailla
Mahalaukun tilavuuden ja aspiraatioriskin arvioinnin ultraääniarviointi paastopotilailla aivohalvauspotilailla.
Aivovammapotilailla mahalaukun tyhjenemisen viivästymistä ja ruokatorven sulkijalihaksen toimintahäiriötä havaitaan hyvin yleisesti.
Mahalaukun sisällön aspiraatio keuhkoihin aiheuttaa aspiraatiokeuhkokuumeen, joka vaikuttaa suuresti potilaiden ennusteeseen, mukaan lukien sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen.
Aivohalvausta sairastavien potilaiden hengitystoiminnassa on rajoituksia, joten tarvitaan enemmän huomiota.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida aspiraatioriskiä mittaamalla mahalaukun tilavuus leikkauksen paaston jälkeen lapsilla, joilla on aivohalvaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiwon Han, Dr
- Puhelinnumero: 82-10-3447-1988
- Sähköposti: yesuroon@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hyung-Jung Shin, Dr
- Puhelinnumero: 82-31-787-7499
- Sähköposti: hjshin.anesth@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 13620
- Rekrytointi
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiwon Han, fellow
- Puhelinnumero: 82-10-3447-1988
- Sähköposti: yesuroon@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat, joilla on aivohalvaus, suunnitellut leikkauksen yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, joka ruokkii Levin-letkun tai gastrostomialetkun kautta
- kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mahalaukun tilavuus
Aikaikkuna: ennen leikkausta 20 minuuttia
|
-7,8 + (3,5 x RLD CSA) + 0,127 X ikä (kuukautta)
|
ennen leikkausta 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-2104-681-301
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .