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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05202899
Rocuronium에 의한 신경근차단의 역전을 위한 Sugammadex의 각성개두술 전후 관리에 미치는 영향
2022년 3월 7일 업데이트: bo xu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
Rocuronium에 의한 신경근 차단의 역전을 위한 sugammadex의 각성 개두술 전후 관리에 대한 효과
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: bo xu, DR
- 전화번호: 020 88653387
- 이메일: xubo333@hotmail.com
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510010
- 모병
- Guangzhou Military Region General Hospital, Department of Anesthesiology
-
연락하다:
- Cong Wei Luo
- 전화번호: 18819457246
- 이메일: 903740316@qq.com
-
수석 연구원:
- Cong Wei Luo, 86
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령: 18-45세 체질량 지수(BMI)≥ 18.5-23.9 kg/m2, ASA 등급 I ~II.
제외 기준:
- 정신 질환 또는 수술 전 의사 소통 장애를 앓고있는 환자, 밀실 공포증, 호흡, 순환계, 신경근 및 신장 및 기타 중요한 내장 기능 장애가있는 환자, 임산부 또는 수유중인 여성, 악성 고열 병력, 약물 알레르기 병력 전신마취와 최근 rocuronium, vecuronium bromide 사이의 상호작용에 사용되지 않을 수 있는 약물(예: aminoglycoside계 항생제, 항경련제, 마그네슘).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 슈가마덱스 그룹
로쿠로늄 유도 전신마취, 슈가마덱스 길항제 사용
|
슈가마덱스 사용
다른 이름들:
|
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NO_INTERVENTION: 대조군
로쿠로늄을 사용하지 않는 전신 마취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
깨어있는 시간
기간: 10-30분
|
잠들고 깨어있는 사이의 시간
|
10-30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 2월 28일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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