Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сугаммадекса на реверсию нейромышечного блока, вызванного рокуронием, на периоперационное ведение краниотомии в сознании

7 марта 2022 г. обновлено: bo xu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
Влияние сугаммадекса на устранение нейромышечного блока, вызванного рокуронием, на периоперационное ведение краниотомии в сознании

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: bo xu, DR
  • Номер телефона: 020 88653387
  • Электронная почта: xubo333@hotmail.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510010
        • Рекрутинг
        • Guangzhou Military Region General Hospital, Department of Anesthesiology
        • Контакт:
          • Cong Wei Luo
          • Номер телефона: 18819457246
          • Электронная почта: 903740316@qq.com
        • Главный следователь:
          • Cong Wei Luo, 86

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-45 лет индекс массы тела (ИМТ) ≥ 18,5-23,9 кг/м2, класс ASA I~II.

Критерий исключения:

  • Страдающие психическим заболеванием или предоперационным коммуникативным расстройством, пациенты с клаустрофобией, нарушениями дыхания, кровообращения, нервно-мышечной системы и почек и другими важными нарушениями функции внутренних органов, беременные или кормящие женщины, в анамнезе злокачественная гипертермия, в анамнезе лекарственная аллергия в процессе общая анестезия и недавнее не может быть использовано для взаимодействия между рокурония, векурония бромид реагирует с лекарственными средствами (такими как аминогликозидные антибиотики, противосудорожные средства, магния).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сугаммадекс Групп
общая анестезия, индуцированная рокуронием, использование антагонизма к сугаммадексу
Применение сугаммадекса
Другие имена:
  • Бридион
  • Орг 25969
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
общая анестезия без рокурония

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время бодрствования
Временное ограничение: 10-30 минут
Время между сном и бодрствованием
10-30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования сугаммадекс

Подписаться