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작업 기억의 세타 연결 (STAR)

2025년 11월 6일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

작업기억 조절에서 Theta 연결성의 인과적 역할

참가자는인지 제어 작업을 수행합니다. 작업 중에 경두개 자기 자극의 리드미컬한 열차가 전전두엽 피질과 두정엽 피질에 전달됩니다. 참가자는 작업을 수행하는 능력에 대해 선별됩니다. 자기 공명 영상을 사용하여 표적으로 삼을 관심 영역을 파악합니다. 뇌파 검사는 자극과 동시에 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 출력 게이팅의 신경 진동 기반을 이해하기 위해 경두개 자기 자극(TMS), 뇌파 검사(EEG) 및 자기 공명 영상(MRI)을 사용한 파일럿, 5개 세션 연구입니다. 실험의 첫 번째 세션은 참가자가 참여에 대한 서면 동의를 제공하고, 색맹을 선별하고, 설문지를 작성하고, 회고적 단서를 사용하여 작업 기억 작업을 수행하는 선별 세션입니다. 참가자는 정보가 없는 중립 큐에 비해 정보가 있는 레트로 큐를 사용하여 올바른 작업 기억 백분율에 대한 이점을 보여주는 경우 두 번째 세션에 다시 초대됩니다. 이 세션은 또한 후속 세션의 작업 메모리 작업에 사용될 항목 수를 선택하는 데 사용됩니다. 난이도 적정의 기준은 레트로 큐 시도에 대해 60%에서 85% 사이의 작업 수행이며 중립 큐 시도보다 최소 5% 더 큰 이점입니다. 따라서 다른 참가자는 작업 메모리에 인코딩할 항목 수가 다른 작업을 수행합니다. 여기에 설명된 대로 작업 난이도의 적정은 인과 조작을 사용하는 실험에 매우 중요합니다(예: 경두개 자기 자극)을 통해 성능을 조절합니다. 참가자가 천장(100%에 가까움) 또는 바닥(무작위 변경에 가까움)에서 수행하는 경우 작업이 너무 "쉽거나" 너무 "어려워서" 행동을 실험적으로 조작해도 성능에 영향을 미칠 가능성이 적습니다. 실험의 두 번째 세션에서 참가자는 EEG가 기록되는 동안 작업 메모리 레트로 큐 작업을 수행합니다. 또한 참가자는 색상을 보고 색상환에서 일치하는 색상을 선택하는 간단한 색상 인식 작업을 완료합니다. 이 작업은 색상환 전체에 걸쳐 지각의 정확성을 테스트합니다. 두 번째 세션의 EEG 데이터는 전처리되고 Morlet 웨이블릿 컨볼루션 분석이 수행됩니다. 결과 스펙트로그램은 전전두엽 피질에서 최대 진폭을 갖는 세타 주파수를 도출하기 위해 유익한 레트로 큐와 비정보적 중립 큐 사이에서 대조되고, 정수리 피질에서 최대 진폭을 갖는 알파 주파수를 도출하기 위해 왼쪽 및 오른쪽 레트로 큐 사이에서 대조됩니다. 이 피크 주파수는 네 번째 및 다섯 번째 세션에서 자극에 사용됩니다. 세 번째 세션에서 수사관은 각 참가자에 대한 구조적 및 기능적 MRI를 획득합니다. 기능적 MRI 데이터를 분석하여 전두엽, "집행 제어" 네트워크 내에서 기능적으로 연결된 전방 중간 전두이랑 및 후방 두정내 고랑의 영역을 식별합니다. 기능적 MRI 연구에 대한 이전의 메타 분석에 따르면 최대 레트로 큐 활동이 있는 영역은 Montreal Neurological Institute 좌표(-40, 36, 28)에서 전방 중간 전두이랑에 대해, 그리고 (-38, -48, 44) 하측에 대해 나타났습니다. 정수리 고랑. 따라서 조사관은 탐조등을 해부학적 랜드마크와 이러한 좌표로 제한합니다. 이 지역의 질량 중심은 후속 네 번째 및 다섯 번째 세션에서 TMS로 타겟팅하는 데 사용됩니다. 네 번째와 다섯 번째 세션에서는 이전 로컬라이저를 기반으로 레트로 큐, 주파수 및 공간 위치와 관련된 타이밍에 자극이 전달됩니다. 자극하는 동안 TMS 코일의 위치는 대상에 대한 각 TMS 펄스의 정확도를 기록하는 신경 탐색 소프트웨어를 사용하여 대상 뇌 영역에 정렬되어야 합니다. 각 시도에서 자극 유형은 무작위로 선택되고 균형이 잡히고 혼합됩니다. 리듬 TMS의 효과는 자극 자체를 넘어 몇 주기 이상 지속될 것으로 예상되지 않습니다. 따라서 실험 설계는 모든 작업 블록 내에서 자극 유형을 임의로 혼합합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이
  • 오른 손잡이
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 색맹 없이 정상 시력에서 교정 시력을 가짐
  • 모든 연구 절차를 기꺼이 준수하고 연구 기간 동안 사용할 수 있습니다. 영어로 말하고 이해하십시오.
  • 참가자는 작업을 수행할 수 있는 경우에만 두 번째 세션에 다시 초대됩니다. 관심 있는 인지 과정을 입증하기 위한 기준은 참가자가 정보가 없는 중립 단서가 있는 시험에 비해 유익한 레트로 단서가 있는 시험 중에 정확한 작업 기억 퍼센트에 대한 이점을 보여야 한다는 것입니다.

제외 기준:

  • 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)(현재 치료 중)
  • 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 신경 장애 및 상태:
  • 간질의 역사
  • 발작(소아 열성 발작 제외) 치매
  • 뇌졸중의 역사
  • 파킨슨 병
  • 다발성 경화증
  • 뇌동맥류
  • 뇌종양
  • 의학적 또는 신경학적 질병 또는 연구 참여를 방해할 수 있는 의학적 장애에 대한 치료(예: 불안정한 심장 질환, HIV/AIDS, 악성 종양, 간 또는 신장 장애)
  • 이전 뇌 수술
  • 인공 와우 및 동맥류 클립을 포함한 모든 뇌 장치/이식
  • 현재 외상성 뇌 손상의 병력
  • 색맹 테스트 불합격
  • (여성의 경우) 임신 또는 수유
  • 조사자의 의견에 따라 참가자를 증가된 위험에 처하게 하거나 참가자의 완전한 준수 또는 연구 완료를 방해하는 모든 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세타 자극
인지 통제 과제 수행 중 전두엽 및 두정엽 피질에 리듬적 경두개 자기 자극(TMS)이 가해지면서 뇌파(EEG)가 기록됩니다. 네 번째 및 다섯 번째 세션에서는 거의 0 위상 지연 세타 주파수, 비동기성 세타 주파수, 거의 0 위상 지연 부정형-동기화 자극, 그리고 부정형-독립 자극이 가해집니다. 거의 0 위상 지연 부정형-동기화 자극과 부정형-독립 자극은 능동 대조군으로 사용되기 위해 네 번째와 다섯 번째 세션 모두에서 가해집니다. 각 세션은 세척 기간으로 최소 하루 간격으로 분리됩니다.
주기적인 경두개 자기 자극(TMS)은 0에 가까운 위상 지연으로 세타 주파수(약 6Hz)에서 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 세타 주파수(약 6Hz)에서 180도 위상 오프셋, 반동기화로 전두엽 및 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 해당 세션의 리드미컬한 자극 지속 시간과 일치하는 거의 0에 가까운 위상 지연과 함께 부정맥 패턴으로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 해당 세션의 리드미컬한 자극 기간과 일치하는 서로 다른 독립적인 부정맥 패턴으로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
실험적: 알파 자극
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 인지 통제 과제 수행 중 전두엽 및 두정엽 피질에 적용되며, 이때 뇌파(EEG)가 기록됩니다. 네 번째와 다섯 번째 세션에서는 근위상 지연 알파 주파수, 비동기 알파 주파수, 근위상 지연 부정형-동기 자극 및 부정형-독립 자극이 적용됩니다. 근위상 지연 부정형-동기 자극과 부정형-독립 자극은 능동 대조군으로 활용하기 위해 네 번째와 다섯 번째 세션 모두에서 적용됩니다. 각 세션은 최소 1일의 휴약 기간을 두고 진행됩니다.
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 해당 세션의 리드미컬한 자극 지속 시간과 일치하는 거의 0에 가까운 위상 지연과 함께 부정맥 패턴으로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
리듬 경두개 자기 자극(TMS)은 해당 세션의 리드미컬한 자극 기간과 일치하는 서로 다른 독립적인 부정맥 패턴으로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
주기적인 경두개 자기 자극(TMS)은 위상 지연이 거의 0에 가까운 알파 주파수(약 10Hz)로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.
주기적인 경두개 자기 자극(TMS)은 180도 위상 오프셋, 반동기성으로 알파 주파수(약 10Hz)로 전두엽과 정수리 피질 모두에 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기억한 항목 수
기간: 3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨
기억된 항목의 수, 즉 작업 기억 용량은 기억해야 할 항목 수(2, 3 또는 4)에 히트율에서 허위 경보율을 뺀 값을 곱한 후, 이를 1에서 허위 경보율을 뺀 값으로 나누어 계산합니다. 값의 범위는 0에서 4까지이며, 값이 클수록 더 나은 수행 능력을 의미합니다.
3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨
세타 주파수에서 전두엽과 두정엽 간 기능적 연결성의 강도
기간: 3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨
기능적 연결성은 매 시행의 자극 연속 후반부에 전두엽과 두정엽 전기 활동 사이의 세타 주파수 위상 차이의 허수 성분 평균인 가중 위상 지연 지수(wPLI)를 사용하여 측정됩니다. 값은 0에서 1까지 범위를 가지며, 더 큰 값은 더 높은 기능적 연결성을 나타냅니다.
3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전두엽과 두정엽 간 기능적 연결성의 세타 주파수 평균 위상 지연
기간: 3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨
위상 지연은 모든 시행에서 자극 신호열의 후반부 동안 전두엽과 두정엽의 전기 신호 간 위상 차이를 평균화한 후 얻은 위상각으로 계산됩니다. 값의 범위는 0도에서 360도입니다. 0도에 가깝거나 360도에 가까운 값은 거의 0에 가까운 위상 지연을 나타내는 반면, 180도에 가까운 값은 더 큰 위상 지연을 나타냅니다.
3시간 세션 동안 자극과 동시에 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Flavio Frohlich, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-0248
  • 1R01MH124387 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과를 뒷받침하는 익명화된 개별 데이터는 데이터 사용을 제안하는 연구자가 IRB(Institutional Review Board), IEC(Independent Ethics Committee) 또는 REB(Research Ethics Board)의 승인을 받은 경우 게시 후 9~36개월부터 공유됩니다. ), 해당하는 경우 Chapel Hill에 있는 University of North Carolina와 데이터 사용/공유 계약을 체결합니다.

IPD 공유 기간

발행 후 9~36개월

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안하는 조사자는 IRB, IEC 또는 REB 승인을 받았으며 채플힐에 있는 노스캐롤라이나 대학교와 데이터 사용/공유 계약을 체결했습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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