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몸통 제어와 손 기능 및 삶의 질과의 관계

2022년 1월 11일 업데이트: KTO Karatay University

편마비 및 이마비 뇌성마비 소아에서 기본이 되는 체간 조절: 손 기능과 삶의 질과의 관계

삶의 질을 높이고 손 기능을 향상시키는 것은 물리 치료 및 재활 치료의 매우 중요한 치료 목표입니다. 편마비 및 이마비 뇌성마비 소아에서 이러한 매개변수에 대해 체간 조절이 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

몸통 제어, hanf 기능 및 삶의 질 측정은 Trunk Control Measurement Scale, 9-Hole Peg Test 및 Pediatric Quality of Life Inventory를 사용하여 물리치료사에 의해 수행되었습니다. 참가자들에게 테스트 절차에 대한 정보를 제공했습니다. 평가 기간은 각 어린이에 대해 30-40분 동안 지속되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karatay
      • Konya, Karatay, 칠면조, 42030
        • KTO Karatay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5-18세의 편마비 및 이마비 뇌성마비 아동

설명

포함 기준:

  • 만 5~18세 사이인 경우,
  • 편마비 또는 이마비 CP 진단을 받은 경우,
  • 대운동 기능 분류 체계에 따라 I-II-III 수준이 되도록,
  • 지난 6개월 동안 상지에 정형외과 수술을 받은 적이 없고,
  • 지난 6개월 동안 Botulinum Toxin-A를 주사하지 않았으며,
  • 연구를 수락하고 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 간단한 구두 명령을 이해하고 따르지 못하는 어린이,
  • 포함 기준을 충족하지 못함,
  • 불완전한 평가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
편마비 CP
몸통 조절, 손 기능 및 삶의 질은 편마비 CP에서 몸통 조절 측정 척도, 9-홀 페그 테스트 및 소아 삶의 질 인벤토리로 평가되었습니다.
사용하기 쉽고 간편한 몸통 제어 측정 척도를 사용하여 몸통 제어를 평가했습니다.
다른 이름들:
  • 소아 삶의 질 인벤토리
  • 9홀 페그 테스트
이분 CP
몸통 제어 측정 척도, 9-Hole Peg Test 및 소아 삶의 질 인벤토리를 사용하여 몸통 제어, 손 기능 및 삶의 질을 평가했습니다.
사용하기 쉽고 간편한 몸통 제어 측정 척도를 사용하여 몸통 제어를 평가했습니다.
다른 이름들:
  • 소아 삶의 질 인벤토리
  • 9홀 페그 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트렁크 제어 측정 테스트
기간: 기준선
트렁크 제어
기준선
9홀 페그 테스트
기간: 기준선
손 기능
기준선
소아 삶의 질 인벤토리
기간: 기준선
삶의 질
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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