Związek między kontrolą tułowia a funkcją ręki i jakością życia
11 stycznia 2022 zaktualizowane przez: KTO Karatay University
Kontrola tułowia, która ma fundamentalne znaczenie u dzieci z porażeniem mózgowym połowiczym i niedowładnym: jej związek z funkcją ręki i jakością życia
Podniesienie jakości życia i poprawa funkcji ręki to bardzo istotne cele leczenia w fizjoterapii i rehabilitacji.
Kontrola tułowia jest istotna dla tych parametrów u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym z niedowładem połowiczym i niedowładem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontrola tułowia, pomiary funkcji Hanfa i jakości życia zostały przeprowadzone przez fizjoterapeutę za pomocą Skali Pomiarowej Kontroli Tułowia, Testu 9-otworowego kołka oraz Inwentarza Jakości Życia Pediatrycznego.
Uczestnicy zostali poinformowani o procedurze przeprowadzania testów.
Okres oceny trwał 30-40 minut dla każdego dziecka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
43
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Indyk, 42030
- KTO Karatay University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci z mózgowym porażeniem połowiczym i diparetycznym w wieku 5-18 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w wieku od 5 do 18 lat,
- Mając rozpoznanie połowiczego lub niedowładu połowiczego,
- Być na poziomie I-II-III według Systemu Klasyfikacji Funkcji Motoryki Dużej,
- Nieprzebyta operacja ortopedyczna kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- nie ostrzykiwaniu toksyną botulinową typu A w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Akceptacja badania i podpisanie formularza zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci, które nie potrafiły zrozumieć i wykonywać prostych poleceń słownych,
- Nie spełnia kryteriów włączenia,
- Niekompletne oceny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niedowład połowiczy CP
Kontrolę tułowia, funkcję ręki i jakość życia oceniano za pomocą Skali Pomiarowej Kontroli Tułowia, Testu 9-otworowego kołka i Inwentarza Jakości Życia Pediatrii w porażeniu połowiczym połowiczym
|
Do oceny kontroli tułowia wykorzystano Skalę Pomiarową Kontroli Tułowia, łatwą i prostą w użyciu
Inne nazwy:
|
|
Diparetic CP
Kontrolę tułowia, funkcje rąk i jakość życia oceniano za pomocą Skali Pomiarowej Kontroli Tułowia, Testu 9-otworowego kołka i Inwentarza Jakości Życia Pediatrycznego w Diparetic CP
|
Do oceny kontroli tułowia wykorzystano Skalę Pomiarową Kontroli Tułowia, łatwą i prostą w użyciu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test pomiaru kontroli tułowia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kontrola bagażnika
|
Linia bazowa
|
|
9-dołkowy test kołków
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Funkcja ręki
|
Linia bazowa
|
|
Inwentarz jakości życia dzieci
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jakość życia
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KaratayU1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .