Relação entre controle do tronco e função manual e qualidade de vida
11 de janeiro de 2022 atualizado por: KTO Karatay University
O Controle do Tronco Fundamental em Crianças com Paralisia Cerebral Hemiparética e Diparética: Sua Relação com a Função Manual e Qualidade de Vida
Aumentar a qualidade de vida e melhorar as funções da mão são objetivos de tratamento muito importantes para fisioterapia e reabilitação.
O controle do tronco é importante para esses parâmetros em crianças com Paralisia Cerebral hemiparética e diparética.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As medidas de controle do tronco, função da mão e qualidade de vida foram realizadas por um fisioterapeuta por meio da Escala de Medidas de Controle do Tronco, Teste de Peg de 9 Buracos e Inventário de Qualidade de Vida Pediátrica.
Os participantes foram informados sobre o procedimento dos testes.
O período de avaliação durou de 30 a 40 minutos para cada criança.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
43
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Karatay
-
Konya, Karatay, Peru, 42030
- KTO Karatay University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças com Paralisia Cerebral Hemiparética e Diparética de 5 a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 5 e 18 anos,
- Tendo diagnóstico de PC hemiparética ou diparética,
- Estar no nível I-II-III de acordo com o Gross Motor Function Classification System,
- Não ter realizado cirurgia ortopédica na extremidade superior nos últimos 6 meses,
- Não ter sido injetado com Toxina Botulínica-A nos últimos 6 meses,
- Aceitar o estudo e assinar o termo de consentimento.
Critério de exclusão:
- Crianças que não conseguiam entender e seguir comandos verbais simples,
- Não atendeu aos critérios de inclusão,
- Avaliações incompletas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PC hemiparética
O controle do tronco, a função manual e a qualidade de vida foram avaliados com a Trunk Control Measurement Scale, 9-Hole Peg Test e Pediatric Quality of Life Inventory in Hemiparetic CP
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A Escala de Medida de Controle de Tronco, fácil e simples de usar, foi utilizada para avaliar o controle de tronco
Outros nomes:
|
|
PC Diparético
O controle do tronco, a função da mão e a qualidade de vida foram avaliados com a Escala de Medida de Controle do Tronco, Teste de Peg de 9 Buracos e Inventário de Qualidade de Vida Pediátrica em PC Diparético
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A Escala de Medida de Controle de Tronco, fácil e simples de usar, foi utilizada para avaliar o controle de tronco
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de medição de controle de tronco
Prazo: Linha de base
|
Controle de tronco
|
Linha de base
|
|
Teste de Peg de 9 Buracos
Prazo: Linha de base
|
Função manual
|
Linha de base
|
|
Inventário Pediátrico de Qualidade de Vida
Prazo: Linha de base
|
Qualidade de vida
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
13 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KaratayU1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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