Relación entre el control del tronco y la función de la mano y la calidad de vida
11 de enero de 2022 actualizado por: KTO Karatay University
El control del tronco fundamental en niños con parálisis cerebral hemiparética y diparética: su relación con la función de la mano y la calidad de vida
El aumento de la calidad de vida y la mejora de las funciones de la mano son objetivos de tratamiento muy importantes para la fisioterapia y la rehabilitación.
El control del tronco es importante para estos parámetros en niños con parálisis cerebral hemiparética y diparética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un fisioterapeuta llevó a cabo las mediciones del control del tronco, la función de la mano y la calidad de vida utilizando la escala de medición del control del tronco, la prueba de clavija de 9 hoyos y el inventario de calidad de vida pediátrica.
Los participantes fueron informados sobre el procedimiento de las pruebas.
El período de evaluación duró 30-40 minutos para cada niño.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
43
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karatay
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Konya, Karatay, Pavo, 42030
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños con Parálisis Cerebral hemiparética y diparética de 5 a 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 5 y 18 años,
- Tener diagnóstico de PC hemiparética o diparética,
- Estar en el nivel I-II-III según el Sistema de Clasificación de la Función Motora Gruesa,
- No haber tenido cirugía ortopédica en la extremidad superior en los últimos 6 meses,
- No haber sido inyectado con Toxina Botulínica-A en los últimos 6 meses,
- Aceptar el estudio y firmar el formulario de consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Niños que no podían entender y seguir órdenes verbales simples,
- No cumplió con los criterios de inclusión,
- Evaluaciones incompletas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PC hemiparética
El control del tronco, la función de la mano y la calidad de vida se evaluaron con la Escala de medición del control del tronco, la Prueba de clavija de 9 hoyos y el Inventario de calidad de vida pediátrica en PC hemiparético
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Se utilizó la Escala de Medición del Control del Tronco, fácil y sencilla de usar, para evaluar el control del tronco
Otros nombres:
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CP diparético
El control del tronco, la función de la mano y la calidad de vida se evaluaron con la Escala de medición del control del tronco, la Prueba de clavija de 9 orificios y el Inventario de calidad de vida pediátrica en Diparetic CP
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Se utilizó la Escala de Medición del Control del Tronco, fácil y sencilla de usar, para evaluar el control del tronco
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de medición de control de maletero
Periodo de tiempo: Base
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Control de maletero
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Base
|
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Prueba de clavija de 9 agujeros
Periodo de tiempo: Base
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Función de la mano
|
Base
|
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Inventario de calidad de vida pediátrica
Periodo de tiempo: Base
|
Calidad de vida
|
Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KaratayU1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .