Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem bagagerumskontrol og håndfunktion og livskvalitet

11. januar 2022 opdateret af: KTO Karatay University

Trunk-kontrollen, som er fundamental hos hemiparetiske og diparetiske cerebral parese børn: dens forhold til håndfunktion og livskvalitet

Forøgelse af livskvalitet og forbedring af håndfunktioner er meget væsentlige behandlingsmål for fysioterapi og rehabilitering. Trunkkontrol er vigtig for disse parametre hos børn med hemiparetisk og diparetisk cerebral parese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Trunk-kontrol, hanf-funktion og livskvalitetsmålinger blev udført af en fysioterapeut ved hjælp af Trunk Control Measurement Scale, 9-Hole Peg Test og Pediatric Quality of Life Inventory. Deltagerne blev informeret om proceduren for testene. Evalueringsperioden varede 30-40 minutter for hvert barn.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkun, 42030
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med hemiparetisk og diparetisk cerebral parese i alderen 5-18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er mellem 5-18 år,
  • At have en diagnose af hemiparetisk eller diparetisk CP,
  • At være på niveauet I-II-III i henhold til Gross Motor Function Classification System,
  • Ikke at have fået ortopædisk operation på overekstremiteten inden for de sidste 6 måneder,
  • Ikke at have været injiceret med Botulinum Toxin-A i de sidste 6 måneder,
  • Accept af undersøgelsen og underskrift af samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der ikke kunne forstå og følge simple verbale kommandoer,
  • Opfyldte ikke inklusionskriterierne,
  • Ufuldstændige vurderinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hemiparetisk CP
Trunkkontrol, håndfunktion og livskvalitet blev evalueret med Trunk Control Measurement Scale, 9-hullers peg-test og pædiatrisk livskvalitetsopgørelse i hemiparetisk CP
Andet: Trunk Control Måleskala
Trunk Control Measurement Scale, nem og enkel at bruge, blev brugt til at evaluere trunk-kontrol
Andre navne:
  • Pædiatrisk livskvalitetsopgørelse
  • 9-hullers pindtest
Diparetisk CP
Trunk-kontrol, håndfunktion og livskvalitet blev evalueret med Trunk Control Measurement Scale, 9-Hole Peg Test og Pediatric Quality of Life Inventory in Diparetic CP
Andet: Trunk Control Måleskala
Trunk Control Measurement Scale, nem og enkel at bruge, blev brugt til at evaluere trunk-kontrol
Andre navne:
  • Pædiatrisk livskvalitetsopgørelse
  • 9-hullers pindtest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk Control Measurement Test
Tidsramme: Baseline
Trunk kontrol
Baseline
9-hullers pindtest
Tidsramme: Baseline
Håndfunktion
Baseline
Pædiatrisk livskvalitetsopgørelse
Tidsramme: Baseline
Livskvalitet
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Efterforskere

  • Studiestol: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayU1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner