Relazione tra controllo del tronco e funzione della mano e qualità della vita
11 gennaio 2022 aggiornato da: KTO Karatay University
Il controllo del tronco che è fondamentale nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica e diparetica: la sua relazione con la funzione della mano e la qualità della vita
L'aumento della qualità della vita e il miglioramento delle funzioni della mano sono obiettivi terapeutici molto sostanziali per la fisioterapia e la riabilitazione.
Il controllo del tronco è importante per questi parametri nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica e diparetica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le misurazioni del controllo del tronco, della funzionalità delle mani e della qualità della vita sono state eseguite da un fisioterapista utilizzando la scala di misurazione del controllo del tronco, il test del piolo a 9 fori e l'inventario della qualità della vita pediatrica.
I partecipanti sono stati informati sulla procedura dei test.
Il periodo di valutazione è durato 30-40 minuti per ogni bambino.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
43
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karatay
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Konya, Karatay, Tacchino, 42030
- KTO Karatay University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini con paralisi cerebrale emiparetica e diparetica di età compresa tra 5 e 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 5 e 18 anni,
- Avere una diagnosi di CP emiparetica o diparetica,
- Essere al livello di I-II-III secondo il sistema di classificazione della funzione motoria lorda,
- Non aver subito interventi di chirurgia ortopedica all'arto superiore negli ultimi 6 mesi,
- Non essere stato iniettato con tossina botulinica-A negli ultimi 6 mesi,
- Accettare lo studio e firmare il modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Bambini che non sono in grado di comprendere e seguire semplici comandi verbali,
- Non ha soddisfatto i criteri di inclusione,
- Valutazioni incomplete.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
PC emiparetico
Il controllo del tronco, la funzione della mano e la qualità della vita sono stati valutati con la scala di misurazione del controllo del tronco, il test del piolo a 9 fori e l'inventario della qualità della vita pediatrica nella CP emiparetica
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La bilancia per la misurazione del controllo del tronco, facile e semplice da usare, è stata utilizzata per valutare il controllo del tronco
Altri nomi:
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CP Diparetico
Il controllo del tronco, la funzione della mano e la qualità della vita sono stati valutati con la scala di misurazione del controllo del tronco, il test del piolo a 9 fori e l'inventario della qualità della vita pediatrica nella CP diparetica
|
La bilancia per la misurazione del controllo del tronco, facile e semplice da usare, è stata utilizzata per valutare il controllo del tronco
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di misurazione del controllo del tronco
Lasso di tempo: Linea di base
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Controllo del tronco
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Linea di base
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Test del piolo a 9 fori
Lasso di tempo: Linea di base
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Funzione della mano
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Linea di base
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Inventario della qualità della vita pediatrica
Lasso di tempo: Linea di base
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Qualità della vita
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
13 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaratayU1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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