Rungon ohjauksen ja käden toiminnan ja elämänlaadun välinen suhde
tiistai 11. tammikuuta 2022 päivittänyt: KTO Karatay University
Rungon hallinta, joka on perustavanlaatuinen hemipareettisilla ja dipareettisilla aivovammaisilla lapsilla: sen suhde käden toimintaan ja elämänlaatuun
Elämänlaadun parantaminen ja käsien toiminnan parantaminen ovat erittäin merkittäviä hoitotavoitteita fysioterapiassa ja kuntoutuksessa.
Rungon hallinta on tärkeää näille parametreille lapsille, joilla on hemipareettinen ja dipareettinen aivovamma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysioterapeutti suoritti rungon hallintaa, hanf-toimintoa ja elämänlaatua mittaavia mittauksia käyttäen Trunk Control Measurement Scalea, 9-reikäistä testiä ja lasten elämänlaatua.
Osallistujille kerrottiin kokeiden menettelystä.
Arviointijakso kesti 30-40 minuuttia jokaiselle lapselle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkki, 42030
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
5-18-vuotiaat lapset, joilla on hemipareettinen ja dipareettinen aivovamma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5-18-vuotiaana
- sinulla on diagnoosi hemipareettinen tai dipareettinen CP,
- Olla tasolla I-II-III bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmän mukaan,
- Sinulle ei ole tehty yläraajan ortopedista leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Et ole saanut botuliinitoksiini-A-pistosta viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Tutkimuksen hyväksyminen ja suostumuslomakkeen allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka eivät voineet ymmärtää ja noudattaa yksinkertaisia sanallisia käskyjä,
- Ei täyttänyt osallistumiskriteerejä,
- Epätäydelliset arvioinnit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hemipareettinen CP
Vartalon hallintaa, käden toimintaa ja elämänlaatua arvioitiin Hemiparetic CP:n rungonhallintamittausasteikolla, 9-reikäisellä tapitestillä ja lasten elämänlaatukartalla.
|
Trunk Control Measurement Scale, helppokäyttöinen ja helppokäyttöinen, käytettiin arvioimaan rungon ohjausta
Muut nimet:
|
|
Dipareettinen CP
Vartalon hallintaa, käden toimintaa ja elämänlaatua arvioitiin Diparetic CP:n rungonhallintamittausasteikolla, 9-reikäisellä tapitestillä ja lasten elämänlaatukartalla.
|
Trunk Control Measurement Scale, helppokäyttöinen ja helppokäyttöinen, käytettiin arvioimaan rungon ohjausta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rungon ohjauksen mittaustesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Rungon ohjaus
|
Perustaso
|
|
9-reikäinen tappitesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Käsitoiminto
|
Perustaso
|
|
Lasten elämänlaadun kartoitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Elämänlaatu
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Feride Yarar, Asst Prof,PT, Pamukkale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayU1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .