Lysholm Knee Scoring Scale의 우르두어 버전의 신뢰도 및 타당도 연구.
2022년 7월 4일 업데이트: Riphah International University
파키스탄 임상 환경에서 전방 십자 인대 손상 환자의 Lysholm 무릎 점수 척도 우르두어 버전의 유효성 및 테스트 재검사 신뢰성.
이 연구는 Lysholm Knee Scoring Scale의 우르두어 버전이 전방 십자 인대 손상이 있는 파키스탄 환자에게 신뢰할 수 있고 유효한지 번역하고 확인하기 위한 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Riphah International University Faisalabad Campus의 윤리 심사 위원회의 윤리적 승인을 받은 후 약 100명의 환자에 대한 자세한 연구가 수행될 예정입니다.
전방십자인대 손상 환자 총 100명은 지역사회 및 재활센터 등 다양한 분야에서 선발될 예정이다.
각 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
이 도구는 최종 Urdu-LKS의 관찰자 간 및 관찰자 내 신뢰성을 확인하기 위해 전십자인대 손상이 있는 동일한 파키스탄 인구에서 세 번 사용됩니다.
Lysholm 설문지 번역은 초기 연구의 지침과 건강 측정 도구 표준 선택을 위한 합의 기반 표준에 따라 6단계로 수행됩니다.
사회 과학의 통계 패키지 23은 데이터 분석을 수행하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- Ripah International university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전방십자인대 손상이 있는 파키스탄 인구가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 17세부터 60세까지
- 전방십자인대 손상 또는 인대 복구의 존재
- 테스트-재테스트 평가 사이에 개입이 없습니다.
제외 기준:
- 심리적 장애로 인해 양식을 작성하기 위해.
- 우르두어에 대한 문맹 또는 이해 부족
- 암, 기타 심각한 감염 또는 염증성 질환과 같은 다른 질병에 대한 두 번째 평가 후 해결될 수 없는 상태를 가졌습니다.
- 무릎 상태 이외의 신경학적 또는 근골격계 질환의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Lysholm 무릎 점수 척도
기간: 첫째 날
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• Lysholm 척도는 의사가 사용하도록 개발되었으며 전방십자인대 및 반월판 손상 환자에게 검증되었습니다.
또한 다양한 무릎 부상을 당한 사람들의 증상과 기능을 평가하기 위한 환자 관리 도구로 승인되었습니다.
Lysholm 척도는 일상 활동 기능뿐만 아니라 증상 및 불만 영역을 평가하지만 스포츠 및 레크리에이션 활동 영역을 평가하지는 않습니다.
이 설문지에는 8개의 항목이 있으며 0에서 100까지 등급이 매겨지며 점수가 높을수록 증상이 적고 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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첫째 날
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Kujala 전방 무릎 통증 척도
기간: 첫째 날
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Kujala 전방 무릎 통증 척도 - 슬개대퇴 질환 환자의 주관적 증상 및 기능 제한에 대한 환자 보고 평가가 발표되었습니다.
전방 무릎 통증, 슬개골 아탈구, 슬개골 탈구 환자와 대조군을 점수의 초기 연구군에 포함시켰다.
Kujala 설문지는 총 100점인 13개 항목으로 구성되어 있습니다.
1993년 최초 연구의 13개 질문 모두 그룹 간에 통계적으로 유의미한 차이가 있었습니다.
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첫째 날
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국제 무릎 기록 위원회 설문지
기간: 첫째 날
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IKDC는 대퇴 경골 관절의 물리적 징후(7개 항목), 기능(2개 항목) 및 스포츠 활동(3개)(2개 항목) 섹션으로 구성된 환자가 작성한 설문지입니다.
점수는 0에서 100까지 다양하며 0은 기능의 가장 낮은 정도이고 100은 신체 징후의 최고 수준을 나타냅니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .