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서학대학교병원 입원 환자의 폐고혈압: 원인을 중심으로

2022년 1월 12일 업데이트: Esraa Abdo Saad, Sohag University
폐고혈압의 병인에 초점을 맞춘 소학대학병원(외과 또는 내과) 환자의 폐고혈압 평가

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: kamal a ata, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서학대학교병원에 다니는 폐고혈압 환자(입원 또는 외래진료)

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 심초음파로 진단된 폐고혈압 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐고혈압 환자
심초음파 검사에서 폐고혈압으로 진단된 18세 이상 환자
모든 환자는 철저한 병력 및 임상 검사를 받게 될 것이며 폐고혈압의 병인 진단에 도달하기 위해 이전 조사 결과를 수집할 것입니다. 진단되지 않은 병인의 경우 ct 폐 혈관 조영술 및 오른쪽 심장 카테터 삽입이 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 폐활량계
  • CT 폐혈관조영술
  • 복부 초음파
  • 심전도
  • 흉부 엑스레이
  • 고해상도 Ct 흉부
  • 동맥혈 가스
  • 혈청학적 검사(예: 항핵항체, 항이중가닥 DNA항체...
  • 오른쪽 심장 카테터 삽입술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소학대학병원 입원 환자의 폐고혈압 원인 규명
기간: 1년
각 참가자의 폐고혈압 원인을 진단합니다. 이는 유럽심장학회/유럽호흡기학회(ESC/ERS) 2015 지침(예: 우리는 환자의 병력 및 임상 검사, 흉부 X-선 및/또는 고해상도 CT 흉부 폐활량계를 수행하여 폐 고혈압이 폐 질환에 이차적이라는 것을 배제할 것입니다. 소학대학병원 입원 환자의 고혈압 병인
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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