Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulmonell hypertoni hos patienter på Sohag University Hospital: A Focus on The Etiology

12 januari 2022 uppdaterad av: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Bedömning av pulmonell hypertoni hos patienter som går på Sohag universitetssjukhus (på poliklinik eller på patient) med fokus på etiologin för pulmonell hypertoni

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: kamal a ata, professor

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

pulmonell hypertonipatienter som går på Sohag universitetssjukhus (antingen inlagda på sjukhuset eller går på polikliniker)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är 18 år eller äldre
  • patienter med pulmonell hypertoni diagnostiserad med ekokardiografi

Exklusions kriterier:

  • patient som är yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med pulmonell hypertoni
patienter som är äldre än 18 år, diagnostiserade med pulmonell hypertoni genom ekokardiografi
Övrig: ekokardiografi
Alla patienter kommer att utsättas för grundlig medicinsk historia och klinisk undersökning och resultaten från tidigare undersökningar kommer att samlas in i syfte att nå diagnosen av etiologin av pulmonell hypertoni. ct pulmonell angiografi och sedan höger hjärtkateterisering kommer att göras vid odiagnostiserad etiologi.
Andra namn:
  • spirometri
  • CT pulmonell angiografi
  • abdominal ultraljud
  • elektrokardiogram
  • bröstkorgsröntgen
  • högupplöst Ct bröstkorg
  • arteriella blodgaser
  • serologiska tester t.ex. antinukleära antikroppar, anti dubbelsträngade DNA-antikroppar...
  • höger hjärtkateterisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektering av orsakerna till pulmonell hypertoni hos patienter som går på Sohag universitetssjukhus
Tidsram: ett år
Vi kommer att diagnostisera orsaken till pulmonell hypertoni hos varje deltagare. Detta kommer att göras genom att följa den diagnostiska algoritmen från European Society of Cardiology/European Respiratory Society (ESC/ERS) riktlinjer från 2015 (t.ex. vi kommer att utesluta att pulmonell hypertoni är sekundär till lungsjukdom genom att utföra adekvat bedömning av patientens medicinska historia och klinisk undersökning, utföra lungröntgen och eller högupplöst CT-thorax, spirometri...), så vi kommer att känna till mönstret för lungmönstret hypertoni etiologi hos patienter som går på Sohag universitetssjukhus
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Första postat (Faktisk)

26 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-12-20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera