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Pulmonale Hypertonie bei Patienten im Universitätskrankenhaus Sohag: Ein Schwerpunkt auf der Ätiologie

12. Januar 2022 aktualisiert von: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Beurteilung der pulmonalen Hypertonie bei Patienten des Universitätskrankenhauses Sohag (in der Ambulanz oder beim Patienten) mit Schwerpunkt auf der Ätiologie der pulmonalen Hypertonie

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: kamal a ata, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit pulmonaler Hypertonie, die das Universitätskrankenhaus Sohag aufsuchen (entweder im Krankenhaus aufgenommen oder in der Ambulanz)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die 18 Jahre oder älter sind
  • Patienten mit pulmonaler Hypertonie, bei denen eine Echokardiographie diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die jünger als 18 Jahre sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Patienten, die älter als 18 Jahre sind und bei denen mittels Echokardiographie eine pulmonale Hypertonie diagnostiziert wurde
Sonstiges: Echokardiographie
Alle Patienten werden einer gründlichen Anamnese und klinischen Untersuchung unterzogen und die Ergebnisse der vorherigen Untersuchungen werden gesammelt, um die Diagnose der Ätiologie der pulmonalen Hypertonie zu stellen. Bei nicht diagnostizierter Ätiologie wird eine CT-Lungenangiographie und anschließend eine Rechtsherzkatheterisierung durchgeführt.
Andere Namen:
  • Spirometrie
  • CT-Lungenangiographie
  • Bauch-Ultraschall
  • Elektrokardiogramm
  • Brust Röntgen
  • Hochauflösendes CT-Thorax
  • arterielle Blutgase
  • Serologische Tests, z. B. Anti-Nuklear-Antikörper, Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper ...
  • Katheterisierung des rechten Herzens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung der Ursachen der pulmonalen Hypertonie bei Patienten des Universitätskrankenhauses Sohag
Zeitfenster: ein Jahr
Wir werden bei jedem Teilnehmer die Ursache der pulmonalen Hypertonie diagnostizieren. Dies erfolgt durch Befolgen des Diagnosealgorithmus der Richtlinien der European Society of Cardiology/European Respiratory Society (ESC/ERS) 2015 (z. B. Wir werden ausschließen, dass pulmonale Hypertonie sekundär zu einer Lungenerkrankung ist, indem wir eine angemessene Beurteilung der Krankengeschichte und klinischen Untersuchung des Patienten durchführen, eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs und/oder eine hochauflösende CT-Brustkorbuntersuchung, Spirometrie usw. durchführen, sodass wir das Muster der Lungenerkrankung kennen Hypertonie-Ätiologie bei Patienten des Universitätskrankenhauses Sohag
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-12-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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