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Hipertensão Pulmonar em Pacientes Atendidos no Sohag University Hospital: Um Foco na Etiologia

12 de janeiro de 2022 atualizado por: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Avaliação da hipertensão pulmonar em pacientes atendidos no hospital universitário Sohag (em ambulatório ou internado) com foco na etiologia da hipertensão pulmonar

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: kamal a ata, professor

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com hipertensão pulmonar atendidos no hospital universitário Sohag (internados no hospital ou atendidos em ambulatórios)

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com 18 anos ou mais
  • pacientes com hipertensão pulmonar diagnosticados com ecocardiografia

Critério de exclusão:

  • paciente com menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com hipertensão pulmonar
pacientes maiores de 18 anos com diagnóstico de hipertensão pulmonar por ecocardiografia
Outro: ecocardiografia
Todos os pacientes serão submetidos a anamnese e exame clínico minuciosos e serão coletados os resultados das investigações anteriores visando o diagnóstico da etiologia da hipertensão pulmonar. A angiografia pulmonar por TC e, em seguida, o cateterismo cardíaco direito serão realizados em caso de etiologia não diagnosticada.
Outros nomes:
  • espirometria
  • Angiografia pulmonar por TC
  • ultrassom abdominal
  • eletrocardiograma
  • Raio-x do tórax
  • tomografia computadorizada de alta resolução
  • gasometria arterial
  • testes sorológicos, por exemplo, anticorpos antinucleares, anticorpos anti DNA de cadeia dupla...
  • cateterismo cardíaco direito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção das causas de hipertensão pulmonar em pacientes atendidos no hospital universitário Sohag
Prazo: um ano
Diagnosticaremos a causa da hipertensão pulmonar em cada participante. Isso será feito seguindo o algoritmo de diagnóstico das diretrizes da European Society of Cardiology/European Respiratory Society (ESC/ERS) 2015 (por exemplo, excluiremos que a hipertensão pulmonar seja secundária a doença pulmonar realizando avaliação adequada da história médica e exame clínico do paciente, realizando radiografia de tórax e ou tomografia de tórax de alta resolução, espirometria...), assim conheceremos o padrão de etiologia da hipertensão em pacientes atendidos no hospital universitário Sohag
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-12-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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