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L'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire Sohag : un focus sur l'étiologie

12 janvier 2022 mis à jour par: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Bilan de l'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant le CHU Sohag (en ambulatoire ou en ambulatoire) en se concentrant sur l'étiologie de l'hypertension pulmonaire

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: kamal a ata, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients atteints d'hypertension pulmonaire fréquentant l'hôpital universitaire Sohag (soit admis à l'hôpital, soit fréquentant les cliniques externes)

La description

Critère d'intégration:

  • patients âgés de 18 ans ou plus
  • patients souffrant d'hypertension pulmonaire diagnostiquée par échocardiographie

Critère d'exclusion:

  • patient de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients souffrant d'hypertension pulmonaire
patients âgés de plus de 18 ans, diagnostiqués avec une hypertension pulmonaire par échocardiographie
Tous les patients seront soumis à des antécédents médicaux et à un examen clinique approfondis et les résultats des investigations précédentes seront collectés dans le but de parvenir au diagnostic de l'étiologie de l'hypertension pulmonaire. Une angiographie pulmonaire ct puis un cathétérisme cardiaque droit seront pratiqués en cas d'étiologie non diagnostiquée.
Autres noms:
  • spirométrie
  • CT angiographie pulmonaire
  • échographie abdominale
  • électrocardiogramme
  • radiographie pulmonaire
  • poitrine CT haute résolution
  • gaz du sang artériel
  • tests sérologiques, par exemple anticorps anti-nucléaires, anticorps anti-ADN double brin...
  • cathétérisme cardiaque droit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection des causes d'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant le CHU Sohag
Délai: un ans
Nous diagnostiquerons la cause de l'hypertension pulmonaire chez chaque participant. Cela se fera en suivant l'algorithme de diagnostic des directives 2015 de la Société européenne de cardiologie/Société respiratoire européenne (ESC/ERS) (par ex. nous exclurons que l'hypertension pulmonaire soit secondaire à une maladie pulmonaire en procédant à une évaluation adéquate des antécédents médicaux et à un examen clinique du patient, en effectuant une radiographie pulmonaire et/ou un scanner thoracique à haute résolution, une spirométrie...), nous connaîtrons donc le schéma d'atteinte pulmonaire étiologie de l'hypertension chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire de Sohag
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2022

Première publication (Réel)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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