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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05207683
L'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire Sohag : un focus sur l'étiologie
12 janvier 2022 mis à jour par: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Bilan de l'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant le CHU Sohag (en ambulatoire ou en ambulatoire) en se concentrant sur l'étiologie de l'hypertension pulmonaire
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: esraa a saad, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 002 01065567768
- E-mail: esraa.abdo@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: kamal a ata, professor
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints d'hypertension pulmonaire fréquentant l'hôpital universitaire Sohag (soit admis à l'hôpital, soit fréquentant les cliniques externes)
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de 18 ans ou plus
- patients souffrant d'hypertension pulmonaire diagnostiquée par échocardiographie
Critère d'exclusion:
- patient de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients souffrant d'hypertension pulmonaire
patients âgés de plus de 18 ans, diagnostiqués avec une hypertension pulmonaire par échocardiographie
|
Tous les patients seront soumis à des antécédents médicaux et à un examen clinique approfondis et les résultats des investigations précédentes seront collectés dans le but de parvenir au diagnostic de l'étiologie de l'hypertension pulmonaire.
Une angiographie pulmonaire ct puis un cathétérisme cardiaque droit seront pratiqués en cas d'étiologie non diagnostiquée.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Détection des causes d'hypertension pulmonaire chez les patients fréquentant le CHU Sohag
Délai: un ans
|
Nous diagnostiquerons la cause de l'hypertension pulmonaire chez chaque participant.
Cela se fera en suivant l'algorithme de diagnostic des directives 2015 de la Société européenne de cardiologie/Société respiratoire européenne (ESC/ERS) (par ex.
nous exclurons que l'hypertension pulmonaire soit secondaire à une maladie pulmonaire en procédant à une évaluation adéquate des antécédents médicaux et à un examen clinique du patient, en effectuant une radiographie pulmonaire et/ou un scanner thoracique à haute résolution, une spirométrie...), nous connaîtrons donc le schéma d'atteinte pulmonaire étiologie de l'hypertension chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire de Sohag
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Galie N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, Simonneau G, Peacock A, Vonk Noordegraaf A, Beghetti M, Ghofrani A, Gomez Sanchez MA, Hansmann G, Klepetko W, Lancellotti P, Matucci M, McDonagh T, Pierard LA, Trindade PT, Zompatori M, Hoeper M. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Respir J. 2015 Oct;46(4):903-75. doi: 10.1183/13993003.01032-2015. Epub 2015 Aug 29. Erratum In: Eur Respir J. 2015 Dec;46(6):1855-6.
- Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, Krowka M, Williams PG, Souza R. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019 Jan 24;53(1):1801913. doi: 10.1183/13993003.01913-2018. Print 2019 Jan.
- Prins KW, Thenappan T. World Health Organization Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin. 2016 Aug;34(3):363-74. doi: 10.1016/j.ccl.2016.04.001.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Première publication (Réel)
26 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-21-12-20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .