Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoverenpaine potilailla, jotka käyvät Sohagin yliopistolliseen sairaalaan: painopiste etiologiaan

keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: Esraa Abdo Saad, Sohag University
Keuhkoverenpainetaudin arviointi Sohagin yliopistolliseen sairaalaan (poliklinikalla tai potilaalla) olevilla potilailla keskittyen keuhkoverenpainetaudin etiologiaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: kamal a ata, professor

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkoverenpainetautipotilaat, jotka osallistuvat Sohagin yliopistolliseen sairaalaan (joko sairaalaan tai potilaan potilasklinikoihin)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaita tai vanhempia potilaita
  • potilaille, joilla on keuhkoverenpainetauti ja joille on diagnosoitu kaikukardiografia

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas, joka on alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keuhkoverenpainetautia sairastavat potilaat
yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on kaikukardiografialla diagnosoitu keuhkoverenpainetauti
Muut: kaikukardiografia
Kaikille potilaille tehdään perusteellinen sairaushistoria ja kliininen tutkimus sekä aikaisempien tutkimusten tulokset kerätään keuhkoverenpainetaudin etiologian diagnoosin saavuttamiseksi. ct-keuhkoangiografia ja sitten oikean sydämen katetrointi tehdään, jos etiologiaa ei ole diagnosoitu.
Muut nimet:
  • spirometria
  • CT-keuhkoangiografia
  • vatsan ultraääni
  • elektrokardiogrammi
  • rintakehän röntgenkuvaus
  • korkearesoluutioinen Ct-rinta
  • valtimoveren kaasut
  • serologiset testit, esim. antinukleaariset vasta-aineet, kaksijuosteiset DNA-vasta-aineet...
  • oikean sydämen katetrointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoverenpainetaudin syiden havaitseminen Sohagin yliopistollisen sairaalan potilailla
Aikaikkuna: yksi vuosi
Diagnosoimme jokaisen osallistujan keuhkoverenpainetaudin syyn. Tämä tehdään noudattamalla European Society of Cardiology/European Respiratory Society (ESC/ERS) 2015 ohjeiden diagnostista algoritmia (esim. suljemme pois sen, että keuhkoverenpainetauti on toissijainen keuhkosairauteen nähden suorittamalla riittävä potilaan sairaushistorian ja kliinisen tutkimuksen arviointi, tekemällä rintakehän röntgenkuva ja/tai korkearesoluutioinen TT rintakehä, spirometria...), joten tiedämme keuhkosairauden mallin. hypertension etiologia potilailla, jotka osallistuvat Sohagin yliopistolliseen sairaalaan
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-12-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa