- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05227768
건강한 지원자에서 VV116의 단일 상승 용량에 대한 안전성 및 약동학 연구
2022년 5월 31일 업데이트: Vigonvita Life Sciences
중국의 건강한 지원자에게 경구 투여된 VV116의 안전성, 내약성, 약동학 프로파일을 평가하기 위한 용량 증량, 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 제1상 임상 연구
이 연구는 25mg에서 시작하는 5개의 용량 그룹, 25mg 그룹의 6명의 대상자 및 각 그룹(남성 또는 여성)의 8명의 대상자로 구성되며, 안전성, 내약성 및 PK 특성을 평가하기 위해 연구 약물 또는 위약 그룹에 무작위로 할당됩니다. .
단회투여군의 피험자 수는 확보한 안전성 및 약동학 자료에 따라 증감할 수 있다.
용량 수준은 25mg, 200mg, 400mg, 800mg 및 1200mg으로 계획되어 있습니다.
관찰된 내약성 및 안전성 데이터 또는 획득한 PK 데이터를 기반으로 임상 시험의 모든 용량 수준에서 조정이 허용됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
25mg 용량 그룹의 4명의 대상자는 VV116 정제를 투여받고 나머지 2명의 대상자는 위약을 투여받습니다.
다른 용량 그룹에서, 각 그룹의 6명의 대상자는 VV116 정제를 받고 2명의 대상자는 위약을 받습니다.
25mg, 800mg 및 1200mg 용량 그룹은 센티넬 투여(즉, 연구 약물 1개, 위약 1개)에 의해 제공될 것입니다.
센티넬 투여를 받은 피험자는 48시간 동안 관찰하고 연구자는 안전성 매개변수(증상, 바이탈 사인, 신체 검사 등 포함)를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 건강한 피험자;
- 체중은 수컷 50kg 이상, 암컷 45kg 이상; 체질량 지수 19~26kg/m2;
- 신체 검사, 활력 징후 검사, 실험실 검사, ECG, B-초음파 및 안저 검사 결과는 정상이거나 임상적 의미 없이 비정상이었습니다.
- 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 3개월 이내에 적절한 피임약을 기꺼이 복용할 의향이 있는 피험자;
- 학습 계획 및 지침을 이해하고 따를 수 있는 피험자 자발적으로 본 연구에 참여하기로 결정하고 사전 동의서에 서명한 피험자
제외 기준:
- VV116 또는 부형제에 과민증이 있는 피험자;
- 알레르기 질환 또는 알레르기 체질을 가진 자
- 의학적 개입이 필요한 중추신경계, 심혈관계, 위장관, 호흡기계, 비뇨기, 혈액계, 대사 장애 또는 임상 시험에 적합하지 않은 기타 질병(정신과 병력 등)이 있는 피험자
- 포함 전 3개월 이내에 헌혈 또는 실혈 ≥ 400 mL 또는 혈액 제제 사용 이력이 있는 자,
- 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 다른 연구용 약물을 포함하는 임상 연구에 참여함;
- 스크리닝 전 2주 이내에 처방약, 비처방약, 한약 또는 건강 관리 제품을 복용한 자;
- 스크리닝 전 1년 이내의 약물 또는 알코올 중독자, 하루 2회 이상 또는 주당 14단위 이상 음주 또는 알코올 중독자(1단위 ≈ 5% 알코올 함량의 맥주 200mL, 40도 이하의 증류주 25mL) % 알코올 함량 또는 12% 알코올 함량의 85mL 와인) ;
- 1일 10개비 이상의 담배를 피우고 시험 기간 동안 담배 제품을 사용하지 않는 데 동의하지 않는 자
- 시험 기간 동안 담배나 술을 끊을 수 없는 자
- B형 간염 표면 항원(HBsAg), HCV 항체, 매독 항체 및 HIV 항체에 대해 양성인 자;
- 비정상적이고 임상적으로 중요한 흉부 방사선 사진(전후방);
- B 초음파 검사는 중등도 내지 중증 지방간을 보였다;
- 배우자가 3개월 이내의 육아계획이 있는 임산부, 수유부 또는 남성 피험자
- 연구자는 이 시험에 참여하기에 적합하지 않은 다른 요인이 있다고 생각합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: VV116
피험자는 단일 용량으로 VV116을 구두로 받게 됩니다.
|
4명의 피험자는 VV116 25mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 200mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 400mg을 경구 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 800mg을 경구 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 1200mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 위약
피험자는 단일 용량으로 위약을 구두로 받게 됩니다.
|
4명의 피험자는 VV116 25mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 200mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 400mg을 경구 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 800mg을 경구 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
6명의 피험자는 VV116 1200mg을 구두로 투여받게 됩니다. 2명의 피험자는 위약을 구두로 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료-응급 부작용의 발생률
기간: 치료 7일 후
|
치료-응급 부작용의 발생률
|
치료 7일 후
|
|
티맥스
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
Cmax가 발생하는 시간
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
|
시맥스
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
관찰된 최대 혈장 농도
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
|
AUC0~t
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
시간 0에서 마지막으로 측정 가능한 농도까지 혈장 농도 시간 곡선 아래 면적
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
|
AUC0-∞
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
시간 0에서 무한대까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대사 산물의 구조
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
혈장, 대변 및 소변에서 VV116의 주요 대사물의 구조.
주요 대사산물에는 116-N1 및 M2가 포함될 수 있습니다.
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
|
Ae(신장의 총 배설량)
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
Ae(신장의 총 배설량)
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
|
Ae%(신장의 배설 비율)
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
Ae%(신장의 배설 비율)
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
|
CLr(신장 청소율)
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
CLr(신장 청소율)
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
|
대변에서 VV116 및 주요 대사 산물의 누적 배설 및 백분율.
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
대변에서 VV116 및 주요 대사 산물의 누적 배설 및 백분율.
|
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 72시간까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 13일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .