Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности и фармакокинетики однократных возрастающих доз VV116 у здоровых добровольцев

31 мая 2022 г. обновлено: Vigonvita Life Sciences

Одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы с повышением дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетических профилей VV116, вводимого перорально здоровым добровольцам из Китая.

Исследование состоит из 5 дозовых групп, начиная с 25 мг, 6 субъектов в группе 25 мг и 8 субъектов в каждой другой группе (мужчины или женщины), случайным образом распределенных в группу исследуемого препарата или плацебо для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик. . Число субъектов в группе однократной дозы может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от полученных данных безопасности и фармакокинетики. Уровни доз запланированы на уровне 25 мг, 200 мг, 400 мг, 800 мг и 1200 мг. На основании наблюдаемых данных о переносимости и безопасности или полученных данных о фармакокинетике допускается корректировка всех уровней доз в ходе клинического исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

4 субъекта в группе с дозой 25 мг получат таблетки VV116, а другие 2 субъекта получат плацебо. В группах с другими дозами 6 субъектов в каждой группе будут получать таблетки VV116, а 2 субъекта получат плацебо. Группе с дозой 25 мг, 800 мг и 1200 мг будет назначено дозорное введение (т. е. 1 исследуемый препарат, 1 плацебо). Субъекты, получающие дозорное введение, будут наблюдаться в течение 48 часов, и исследователь будет оценивать параметры безопасности (включая симптомы, основные показатели жизнедеятельности, физикальное обследование и т. д.).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые субъекты в возрасте от 18 до 45 лет;
  2. Масса тела самца не менее 50 кг, самки не менее 45 кг; Индекс массы тела от 19 до 26 кг/м2;
  3. Физикальное обследование, исследование показателей жизнедеятельности, лабораторные исследования, ЭКГ, В-УЗИ и результаты исследования глазного дна были нормальными или аномальными без клинической значимости;
  4. Субъекты, которые готовы принимать надлежащие противозачаточные средства во время исследования и в течение 3 месяцев после завершения исследования;
  5. Субъекты, способные понимать и следовать планам и инструкциям исследования; Субъекты, которые добровольно решили участвовать в этом исследовании и подписали форму информированного согласия;

Критерий исключения:

  1. Субъекты с повышенной чувствительностью к VV116 или любому из наполнителей;
  2. Субъекты с аллергическими заболеваниями или аллергической конституцией;
  3. Субъекты с центральной нервной системой, сердечно-сосудистой системой, желудочно-кишечным трактом, дыхательной системой, мочевой системой, гематологической системой, нарушениями обмена веществ, требующими медицинского вмешательства, или другими заболеваниями (например, психиатрический анамнез), которые не подходят для клинических испытаний;
  4. Донорство крови или кровопотеря ≥ 400 мл в течение 3 месяцев до включения или наличие в анамнезе использования продуктов крови;
  5. Участвовал в клиническом исследовании с участием другого исследуемого препарата в течение 3 месяцев до визита для скрининга;
  6. Принимал какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, китайские травяные лекарства или медицинские товары в течение 2 недель до скрининга;
  7. Наркоманы или алкоголики в течение 1 года до скрининга, выпивающие не менее 2 раз в день или более 14 единиц в неделю, или страдающие алкогольной зависимостью (1 единица ≈200 мл пива с содержанием алкоголя 5%, 25 мл крепких спиртных напитков с содержанием алкоголя 40 %). % содержания алкоголя или 85 мл вина крепостью 12%);
  8. Тем, кто выкуривает более 10 сигарет в день и не согласен воздерживаться от употребления каких-либо табачных изделий в течение испытательного срока;
  9. Тем, кто не может бросить курить или пить во время судебного разбирательства;
  10. Те, у кого положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к ВГС, антитела к сифилису и антитела к ВИЧ;
  11. Аномальные и клинически значимые рентгенограммы грудной клетки (переднезадняя);
  12. Ультразвуковое исследование B показало жировую дистрофию печени от умеренной до тяжелой степени;
  13. Беременные или кормящие женщины или лица мужского пола, у супруга которых есть план ухода за ребенком в течение 3 месяцев;
  14. Исследователь считает, что есть и другие факторы, не подходящие для участия в этом испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВВ116
Субъекты будут получать VV116 перорально в виде разовой дозы.
4 субъекта получат VV116 25 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 200 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 400 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 800 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 1200 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
Экспериментальный: Плацебо
Субъекты будут получать плацебо перорально в виде разовой дозы.
4 субъекта получат VV116 25 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 200 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 400 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 800 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо
6 субъектов получат VV116 1200 мг перорально; 2 субъекта получат плацебо перорально.
Другие имена:
  • Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: 7 дней после лечения
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
7 дней после лечения
Тмакс
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
время достижения Cmax
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
Cmax
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
максимальная наблюдаемая концентрация в плазме
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
AUC0~t
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до последней измеримой концентрации
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
AUC0-∞
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до бесконечности
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
структура метаболитов
Временное ограничение: С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Структура основных метаболитов VV116 в плазме, кале и моче. Основные метаболиты могут включать 116-N1 и М2.
С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Ae (общая экскреция почками)
Временное ограничение: С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Ae (общая экскреция почками)
С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Ae% (доля экскреции почками)
Временное ограничение: С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Ae% (доля экскреции почками)
С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
CLr (почечный клиренс)
Временное ограничение: С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
CLr (почечный клиренс)
С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Кумулятивная экскреция и процентное содержание VV116 и основных метаболитов в кале.
Временное ограничение: С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116
Кумулятивная экскреция и процентное содержание VV116 и основных метаболитов в кале.
С нулевого времени до 72 часов после перорального введения VV116

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VV116-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые субъекты

Клинические исследования VV116 25мг Группа

Подписаться