Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhets- og farmakokinetikkstudie av enkeltstående stigende doser av VV116 hos friske frivillige

31. mai 2022 oppdatert av: Vigonvita Life Sciences

En doseeskalering, enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase I klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige

Studien består av 5 dosegrupper, som starter med 25 mg, 6 forsøkspersoner i 25 mg-gruppen og 8 forsøkspersoner i hver annen gruppe (mann eller kvinne), tilfeldig fordelt til studiemedisin eller placebogruppe for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper. . Antall individer i enkeltdosegruppen kan øke eller reduseres avhengig av innhentede sikkerhets- og farmakokinetiske data. Dosenivåene er planlagt til 25 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg. Basert på observerte toleranse- og sikkerhetsdata eller innhentede farmakokinetiske data, er justeringer tillatt ved alle dosenivåer i den kliniske studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

4 forsøkspersoner i 25 mg-dosegruppen vil få VV116-tabletter og de 2 andre individene vil få placebo. I andre dosegrupper vil 6 forsøkspersoner i hver gruppe få VV116-tabletter og 2 forsøkspersoner får placebo. 25 mg, 800 mg og 1200 mg dosegruppe vil bli gitt ved vaktpost (dvs. 1 studiemedikament, 1 placebo). Forsøkspersoner som mottar vaktpost vil bli observert i 48 timer, og etterforskeren vil evaluere sikkerhetsparametrene (inkludert symptomer, vitale tegn, fysisk undersøkelse, etc.).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske personer mellom 18 og 45 år;
  2. Kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg for menn, ikke mindre enn 45 kg for kvinner; Kroppsmasseindeks på 19 til 26 kg/m2;
  3. Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, EKG, B-ultralyd og fundusundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant;
  4. Forsøkspersoner som er villige til å ta riktig prevensjonsmiddel under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
  5. Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien og signert skjemaet for informert samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med overfølsomhet overfor VV116 eller noen av hjelpestoffene;
  2. Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
  3. Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinal, luftveier, urinveier, hematologisk system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
  4. Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder før inkludering, eller har en historie med bruk av blodprodukt;
  5. Deltok i en klinisk studie som involverte et annet undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før screeningbesøket;
  6. tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urtemedisin eller helseprodukter innen 2 uker før screening;
  7. Narkotika- eller alkoholavhengige innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold) ;
  8. De som røyker mer enn 10 sigaretter per dag og ikke godtar å unngå å bruke tobakksprodukter i prøveperioden;
  9. De som ikke kan slutte å røyke eller drikke under rettssaken;
  10. De som er positive for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), HCV antistoff, syfilis antistoff og HIV antistoff;
  11. Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
  12. B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
  13. Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
  14. Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VV116
Forsøkspersoner vil få VV116 oralt for enkeltdose.
4 forsøkspersoner vil motta VV116 25 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 200 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 400 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 800 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 1200mg, oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
Eksperimentell: Placebo
Forsøkspersoner vil få placebo oralt for enkeltdose.
4 forsøkspersoner vil motta VV116 25 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 200 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 400 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 800 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo
6 forsøkspersoner vil motta VV116 1200mg, oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
  • Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 7 dager etter behandling
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
7 dager etter behandling
Tmax
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
tidspunkt Cmax inntreffer
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Cmax
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
maksimal observert plasmakonsentrasjon
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
AUC0~t
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
AUC0-∞
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
strukturell av metabolitter
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Struktur av hovedmetabolitter av VV116 i plasma, avføring og urin. Hovedmetabolittene kan omfatte 116-N1 og M2.
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Ae (total utskillelse av nyre)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Ae (total utskillelse av nyre)
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Ae%(andel av utskillelse av nyre)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Ae%(andel av utskillelse av nyre)
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
CLr (renal clearance rate)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
CLr (renal clearance rate)
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Kumulativ utskillelse og prosentandel av VV116 og hovedmetabolitter i feces.
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Kumulativ utskillelse og prosentandel av VV116 og hovedmetabolitter i feces.
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

13. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

13. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VV116-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere