- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05227768
Sikkerhets- og farmakokinetikkstudie av enkeltstående stigende doser av VV116 hos friske frivillige
31. mai 2022 oppdatert av: Vigonvita Life Sciences
En doseeskalering, enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase I klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige
Studien består av 5 dosegrupper, som starter med 25 mg, 6 forsøkspersoner i 25 mg-gruppen og 8 forsøkspersoner i hver annen gruppe (mann eller kvinne), tilfeldig fordelt til studiemedisin eller placebogruppe for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper. .
Antall individer i enkeltdosegruppen kan øke eller reduseres avhengig av innhentede sikkerhets- og farmakokinetiske data.
Dosenivåene er planlagt til 25 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg.
Basert på observerte toleranse- og sikkerhetsdata eller innhentede farmakokinetiske data, er justeringer tillatt ved alle dosenivåer i den kliniske studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
4 forsøkspersoner i 25 mg-dosegruppen vil få VV116-tabletter og de 2 andre individene vil få placebo.
I andre dosegrupper vil 6 forsøkspersoner i hver gruppe få VV116-tabletter og 2 forsøkspersoner får placebo.
25 mg, 800 mg og 1200 mg dosegruppe vil bli gitt ved vaktpost (dvs. 1 studiemedikament, 1 placebo).
Forsøkspersoner som mottar vaktpost vil bli observert i 48 timer, og etterforskeren vil evaluere sikkerhetsparametrene (inkludert symptomer, vitale tegn, fysisk undersøkelse, etc.).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer mellom 18 og 45 år;
- Kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg for menn, ikke mindre enn 45 kg for kvinner; Kroppsmasseindeks på 19 til 26 kg/m2;
- Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, EKG, B-ultralyd og fundusundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant;
- Forsøkspersoner som er villige til å ta riktig prevensjonsmiddel under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
- Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien og signert skjemaet for informert samtykke;
Ekskluderingskriterier:
- Personer med overfølsomhet overfor VV116 eller noen av hjelpestoffene;
- Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
- Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinal, luftveier, urinveier, hematologisk system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
- Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder før inkludering, eller har en historie med bruk av blodprodukt;
- Deltok i en klinisk studie som involverte et annet undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før screeningbesøket;
- tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urtemedisin eller helseprodukter innen 2 uker før screening;
- Narkotika- eller alkoholavhengige innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold) ;
- De som røyker mer enn 10 sigaretter per dag og ikke godtar å unngå å bruke tobakksprodukter i prøveperioden;
- De som ikke kan slutte å røyke eller drikke under rettssaken;
- De som er positive for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), HCV antistoff, syfilis antistoff og HIV antistoff;
- Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
- B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
- Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
- Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: VV116
Forsøkspersoner vil få VV116 oralt for enkeltdose.
|
4 forsøkspersoner vil motta VV116 25 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 200 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 400 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 800 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 1200mg, oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Placebo
Forsøkspersoner vil få placebo oralt for enkeltdose.
|
4 forsøkspersoner vil motta VV116 25 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 200 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 400 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 800 mg oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
6 forsøkspersoner vil motta VV116 1200mg, oralt; 2 forsøkspersoner vil få placebo, oralt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 7 dager etter behandling
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
|
7 dager etter behandling
|
|
Tmax
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
tidspunkt Cmax inntreffer
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Cmax
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
AUC0~t
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
strukturell av metabolitter
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Struktur av hovedmetabolitter av VV116 i plasma, avføring og urin.
Hovedmetabolittene kan omfatte 116-N1 og M2.
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Ae (total utskillelse av nyre)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Ae (total utskillelse av nyre)
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Ae%(andel av utskillelse av nyre)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Ae%(andel av utskillelse av nyre)
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
CLr (renal clearance rate)
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
CLr (renal clearance rate)
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Kumulativ utskillelse og prosentandel av VV116 og hovedmetabolitter i feces.
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Kumulativ utskillelse og prosentandel av VV116 og hovedmetabolitter i feces.
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
13. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
13. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VV116-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .