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패혈증 및 패혈성 쇼크의 만하임 등록부 (MARSS)

2022년 2월 8일 업데이트: Michael Behnes, Universitätsmedizin Mannheim
이 연구는 단일 중심 관찰 임상 등록부 내에서 패혈증 및 패혈성 쇼크 환자의 임상 및 예후 관련 매개변수를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

만하임 대학의 내과 전문의 집중 치료실(ICU)의 모든 연속적인 패혈증 환자는 등록부에 포함되며 ICU 체류 중 및 그 이후에 후속 조치를 취합니다. 환자의 입원 상태, 패혈증 병소, 기준선 매개변수 및 동반 질환에 대한 데이터를 수집합니다. 심장 초음파 검사, 심전도 검사 및 영상 절차에 대한 광범위한 정보가 등록부에 포함되어 있습니다. 실험실 값, 미생물학적 조사, 장기 기능 장애 및 장기 교체 요법, 약물, 부작용 및 합병증이 ICU 체류 중 며칠(1일, 2일, 3일, 5일, 7일 및 10일) 동안 기록되었습니다. 중환자에 대한 표준 점수는 가능한 경우 ICU에 입원하기 전날과 ICU 체류 중 여러 시점에 대해 계산되었습니다. 등록부에는 중환자실 입원 중 사망, 30일 사망, 6개월 사망, 패혈증 환자 1년 사망에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mannheim, 독일, 68167
        • 모병
        • First Department of Medicine, University Medical Centre Mannheim
        • 부수사관:
          • Kathrin Weidner, MD
    • Baden Württemberg
      • Mannheim, Baden Württemberg, 독일, 76149
        • 모병
        • University Medical Centre Mannheim
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 패혈증 초점과 관계없이 ICU에서 패혈증 및 패혈성 쇼크를 나타내는 내과 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 현재 지침에 따른 패혈증 및 패혈성 쇼크

제외 기준:

  • 감염과 관련되지 않은 다른 형태의 쇼크

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 병원에서
병원에서
모든 원인으로 인한 사망
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 3일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-694N

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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