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완화의료 환자의 자기초월에 대한 구조화된 개인기억

2023년 5월 24일 업데이트: Canan BOZKURT, Bandırma Onyedi Eylül University

구조화된 개인기억이 완화의료 환자의 증상관리, 삶의 만족도 및 자기초월에 미치는 영향

완화 치료는 문제에 직면한 개인과 그 가족에게 모든 신체적, 심리 사회적 및 영적 요구, 특히 고통을 조기에 파악하여 고통을 예방/완화하고 삶의 질을 높이는 것을 목표로 하는 모든 치료와 동시에 다학제적 접근 방식으로 제공되는 치료입니다. 생명을 위협하는 질병으로 인해 발생합니다. 철학. 이러한 이유로 삶의 질과 질병 진행의 긍정적인 효과를 포함합니다. 증상 관리는 진단 순간부터 시작되어 사망하는 순간까지 지속되며, 모든 영역에서 그러하듯이 완화의료는 약물치료뿐만 아니라 보완요법이 매우 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

완화의료 환자의 삶의 질을 높이고 과거의 삶을 이해하고 부정적인 관점을 긍정적인 관점으로 전환하는 것은 물론 죽음에 이르기까지의 과정에서 보이는 증상이 삶의 질에 긍정적으로 기여할 수 있다고 생각된다. 개인의. 그 이유는 1950년대에 소개된 심리사회적 발달이론에서 그가 언급한 성격발달 때문이다. 그는 성격발달은 평생 지속되며 8단계로 구성되며 마지막 단계는 자아통합이 완성되지 않은 개인에게 희망이 없을 것이라고 보고했다. 그 이론에 따르면 모든 개인은 자신의 삶에서 살아온 모든 경험을 있는 그대로 받아들이고 동화되고 적응되어 자아의 완전성을 완성하기 때문이다. 이 총체성 속에는 과거에 대한 후회도, 미래에 대한 두려움과 불안도 없다. 죽음은 피할 수 없는 끝이며 삶의 자연스러운 일부로서 평화롭게 예상되어야 하기 때문에 절망은 개인으로 하여금 죽음에 대한 두려움을 경험하게 할 것입니다. 이 이론을 바탕으로 노년학자이자 정신과 의사인 한 노인학자는 1963년 자신의 연구인 라이프 리뷰(Life Review)에서 과거를 회고하는 행위는 과거를 분석하는 차원에서 경험을 통합하고 해석하는 것이라고 주장했다. 회상이라는 단어가 파생된 후, 삶의 검토 과정을 구조화하여 연구는 회상 요법으로 나타났습니다. 원래 정신 분석적 개념으로 등장했지만 회상 요법은 장기 요양 환경에서 간호의 구성 요소로 사용되었습니다. 간호사들은 1960년대 후반에 회상 요법을 사용하기 시작했고 1970년대에 그들의 경험을 발표했습니다. 당시 간호사들이 회상 요법을 적용한 목적은 노인들이 자신의 경험을 재구성하고 죽음을 준비하도록 돕는 것이었습니다. 1978년에 한 간호사는 회상 요법의 치료적 요소 중 일부를 식별, 사회화, 세대 간 공유, 기억 자극 및 자기 실현으로 설명했습니다. 자기초월의 정의는 1969년 매슬로(Maslow)가 시간, 문화, 자아를 초월한 최고, 가장 포괄적 또는 전체론적 의식으로 영국 문학에서 처음 정의했다. 나중에 Maslow는 "욕구의 계층 구조" 모델을 수정하고 동기 부여 단계로 자기 실현을 추가했다고 보고했습니다. 시간이 지남에 따라 Pamela G. Reed(1991)는 "자기 초월 이론"이라는 중산층 간호 이론을 개발했습니다. 과학으로서의 간호는 Pamela G. Reed가 개념적 틀에서 완화 치료 환자에게 적용할 간호를 위해 개발한 자기 초월 이론을 기반으로 하는 것으로 생각됩니다. 그의 이론에서 Reed는 만성 질환, 상실 및 노화를 경험하거나 이러한 사건에 다른 사람을 동반하는 개인은 취약성에 직면해야 한다고 주장하기 때문입니다. 간호사는 개인의 자기 초월을 촉진하고 개인의 복지 잠재력을 지원할 수 있다고 보고되었습니다. 명상, 기도, 시각화, 인생 회고, 구조화된 회상, 자기 성찰, 일지 작성은 간호사가 환자가 자신의 치유 패턴을 인식하도록 돕기 위해 촉진할 수 있는 자기 초월의 기술입니다. 이러한 정보에 비추어 본 연구의 목적은 구조화된 개인기억이 완화의료 부하직원의 증상관리, 삶의 만족도 및 자기초월에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balikesi̇r
      • Bandirma, Balikesi̇r, 칠면조, 10200
        • 모병
        • Bandirma Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 터키어 말하기 및 이해하기
  • 연구에 자원하여 참여하신 분
  • 완화 치료 서비스에 입원 환자
  • 치매, 인지 장애, 초조 및 섬망의 임상적 진단이 없는 자
  • 청력이나 시력 문제 없음

제외 기준:

  • 의사의 예상 조사 기간(15일) 내에 다른 병동/기관으로 이송 및/또는 퇴원할 예정이며 기대 수명이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조화된 개인의 기억
시간순으로 세션 출생을 시작으로 중요한 사건에 집중하여 평생 동안 진행될 계획입니다. 세션에서는 환자의 나이와 개인 특성, 태어나고 자란 집과 지역, 어린 시절과 학교 추억, 어린 시절과 학교 친구, 청년 시절과 친구, 직장 생활이 있다면 결혼 과정, 출생 등을 고려하여 첫째 아이의 행복한 추억, 성공한 사건, 오래된 명절 잊을 수 없는 사람이나 사건, 가보고 싶은 행복한 곳, 오래된 식사, 오래된 물건, 오래된 노래 등의 주제를 이야기한다. 각 세션에서는 주제에 따라 다른 감각 자극(시각, 청각, 촉각, 후각, 미각)이 사용됩니다.
회상 요법
위약 비교기: 구조화되지 않은 소셜 인터뷰
비구조화 사회 인터뷰는 기억과 관련이 없는 시사, 개별 환자가 공유하고 싶은 정보, 질병/질병, 취미 및 활동과 같은 주제에 대해 수행됩니다.
위약
간섭 없음: 제어
표준 간호 이외의 개입은 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 초월 척도
기간: 15 일
적용 전과 비교한 적용 후 구조화된 개인 회상 집단 환자의 자기초월 점수 변화. 자기 초월 척도의 범위는 15에서 60까지이며 점수가 높을수록 개인이 자기 실현하고 있음을 나타냅니다.
15 일
삶의 만족
기간: 15 일
적용 전과 비교하여 적용 후 구조화된 개인 회상 집단 환자의 삶의 만족도 변화. 삶의 만족도 척도는 5~35점으로 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미한다.
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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