Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gestructureerde individuele herinnering aan zelftranscendentie van palliatieve zorgpatiënten

24 mei 2023 bijgewerkt door: Canan BOZKURT, Bandırma Onyedi Eylül University

Het effect van gestructureerde individuele herinneringen op symptoombestrijding, levenstevredenheid en zelftranscendentie van palliatieve zorgpatiënten

Palliatieve zorg is de zorg die wordt geboden door een gelijktijdige multidisciplinaire aanpak met alle behandelingen gericht op het voorkomen/verlichten van lijden en het verhogen van de kwaliteit van leven door vroegtijdig alle fysieke, psychosociale en spirituele behoeften, met name pijn, te identificeren aan individuen en hun families die met problemen worden geconfronteerd ontstaan ​​door levensbedreigende ziekten. filosofie. Om deze reden omvat het de kwaliteit van leven en het positieve effect van het ziekteproces. Symptoombestrijding begint vanaf het moment van diagnose en duurt tot het moment van overlijden, en zoals op alle gebieden zijn complementaire therapieën erg belangrijk in palliatieve zorg en farmacologische behandeling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt gedacht dat het verhogen van de kwaliteit van leven van palliatieve zorgpatiënten, het begrijpen van het vorige leven en het transformeren van het negatieve perspectief in een positief perspectief, evenals de symptomen die worden gezien in het proces tot aan de dood, een positieve bijdrage kunnen leveren aan de kwaliteit van leven. van het individu. De reden hiervoor is persoonlijkheidsontwikkeling, die hij noemde in de Psychosociale Ontwikkelingstheorie, die in de jaren vijftig werd geïntroduceerd. Hij meldde dat persoonlijkheidsontwikkeling een leven lang duurt en uit acht stadia bestaat, en dat de laatste fase hopeloos zal zijn bij iemand wiens zelfintegriteit niet volledig is. Omdat, volgens de theorie, elk individu alle ervaringen die hij in zijn leven heeft beleefd heeft geaccepteerd zoals ze zijn, geassimileerd en aangepast om de integriteit van het zelf te voltooien. In deze totaliteit is er geen spijt van het verleden, geen angst en angst voor de toekomst. Wanhoop zal ervoor zorgen dat het individu angst voor de dood ervaart, omdat de dood een onvermijdelijk einde is en in vrede moet worden verwacht als een natuurlijk onderdeel van het leven. Op basis van deze theorie voerden een gerontoloog en psychiater in zijn studie Life Review uit 1963 aan dat het herzien van het verleden gaat over het integreren en interpreteren van ervaringen in de dimensie van het analyseren van het verleden. Nadat het woord reminiscentie was afgeleid, ontstonden studies als reminiscentietherapie door het herzieningsproces van het leven te structureren. Hoewel het oorspronkelijk naar voren kwam als een psychoanalytisch concept, wordt reminiscentietherapie gebruikt als onderdeel van verpleging in instellingen voor langdurige zorg. Verpleegkundigen begonnen eind jaren zestig reminiscentietherapie te gebruiken en publiceerden hun ervaringen in de jaren zeventig. In die tijd was het doel van verpleegkundigen bij het toepassen van reminiscentietherapie om oudere mensen te helpen hun ervaringen te herformuleren en zich voor te bereiden op de dood. In 1978 beschreef een verpleegster enkele van de therapeutische factoren van reminiscentietherapie als identificatie, socialisatie, intergenerationeel delen, geheugenstimulatie en zelfactualisatie. Als definitie van zelftranscendentie werd het voor het eerst gedefinieerd in de Britse literatuur door Maslow in 1969 als het hoogste, meest inclusieve of holistische bewustzijn dat tijd, cultuur en zelf overstijgt. Later paste Maslow het "Hierarchy of Needs" -model aan en rapporteerde het toevoegen van zelfactualisatie als een motiverende stap. In de loop van de tijd werd door Pamela G. Reed (1991) een verplegingstheorie uit de middenklasse ontwikkeld met de naam "Self-Transcendence Theory". Aangenomen wordt dat verpleging als wetenschap gebaseerd is op de theorie van zelftranscendentie, ontwikkeld door Pamela G. Reed voor de verpleegkundige zorg die ze zullen toepassen op palliatieve zorgpatiënten in een conceptueel kader. Want in zijn theorie betoogt Reed dat individuen die chronische ziekte, verlies en veroudering ervaren of die anderen begeleiden bij deze gebeurtenissen, kwetsbaar moeten zijn. Er is gemeld dat verpleegkundigen de zelftranscendentie van het individu kunnen vergemakkelijken en het welzijnspotentieel van individuen kunnen ondersteunen. Meditatie, gebed, visualisatie, levensoverzicht, gestructureerde herinneringen, zelfreflectie en dagboeken zijn technieken van zelftranscendentie die verpleegkundigen kunnen faciliteren om hun patiënten te helpen hun eigen genezingspatronen te herkennen. In het licht van deze informatie is het doel van deze studie om het effect te onderzoeken van gestructureerde individuele reminiscentie op symptoombeheersing, levenstevredenheid en zelftranscendentie van ondergeschikten in de palliatieve zorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Balikesi̇r
      • Bandirma, Balikesi̇r, Kalkoen, 10200
        • Werving
        • Bandirma Training and Research Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Turks spreken en verstaan
  • Degenen die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek
  • Intramuraal in de palliatieve zorg
  • Zonder klinische diagnose van dementie, cognitieve stoornissen, agitatie en delirium
  • Geen problemen met horen of zien

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die gepland zijn om te worden overgeplaatst en/of ontslagen naar een andere afdeling/instelling binnen de geschatte onderzoeksperiode (15 dagen) door de arts en die geen levensverwachting hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gestructureerde individuele herinnering
Sessies, in chronologische volgorde; Beginnend met de geboorte, is het de bedoeling om door levensjaren heen te gaan door zich te concentreren op belangrijke gebeurtenissen. In de sessies wordt rekening gehouden met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënten, het huis en de regio waar ze zijn geboren en getogen, jeugd- en schoolherinneringen, jeugd- en schoolvrienden, jeugdjaren en vrienden, het zakelijke leven, indien van toepassing, huwelijksproces, geboorte van het eerste kind, gelukkige herinneringen aan kinderen, geslaagde evenementen, oude feestdagen Er wordt gesproken over onderwerpen als onvergetelijke mensen of gebeurtenissen, gelukkige plaatsen om te bezoeken, oude maaltijden, oude voorwerpen, oude liedjes. In elke sessie worden verschillende zintuiglijke prikkels (visueel, auditief, tactiel, ruiken, proeven) gebruikt, afhankelijk van het onderwerp.
reminiscentie therapie
Placebo-vergelijker: ongestructureerd sociaal interview
Er worden ongestructureerde sociale interviews gehouden over onderwerpen als actuele gebeurtenissen die geen verband houden met herinnering, informatie die specifiek is voor de individuele patiënt die hij wil delen, ziekte/aandoeningen, hobby's en activiteiten.
placebo
Geen tussenkomst: Controle
Er is geen andere interventie dan standaard verpleegkundige zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schaal van zelftranscendentie
Tijdsspanne: 15 dagen
De verandering in zelftranscendentiescores van de patiënten in de gestructureerde individuele reminiscentiegroep na de toepassing in vergelijking met de pre-toepassing. De score op de zelftranscendentieschaal varieert van 15 tot 60, en een toename van de scores geeft aan dat het individu zichzelf realiseert.
15 dagen
levensvoldoening
Tijdsspanne: 15 dagen
De verandering in levenstevredenheid in scores van de patiënten in de gestructureerde individuele reminiscentiegroep na de toepassing in vergelijking met de pre-toepassing. De score op de schaal voor tevredenheid met het leven varieert van 5-35, en een toename van de score geeft aan dat de tevredenheid met het leven van het individu hoog is.
15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Geschat)

25 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palliatieve zorg

Klinische onderzoeken op gestructureerde individuele herinnering

Abonneren