- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05242016
Reminiscenza individuale strutturata sull'autotrascendenza dei pazienti in cure palliative
24 maggio 2023 aggiornato da: Canan BOZKURT, Bandırma Onyedi Eylül University
L'effetto della reminiscenza individuale strutturata sulla gestione dei sintomi, la soddisfazione della vita e l'autotrascendenza dei pazienti in cure palliative
Le cure palliative sono le cure offerte da un approccio multidisciplinare simultaneo con tutti i trattamenti volti a prevenire/alleviare la sofferenza e aumentare la qualità della vita identificando precocemente tutti i bisogni fisici, psico-sociali e spirituali, in particolare il dolore, alle persone e alle loro famiglie che affrontano problemi derivanti da malattie mortali.
filosofia.
Per questo motivo include la qualità della vita e l'effetto positivo del processo patologico.
La gestione dei sintomi inizia dal momento della diagnosi e dura fino al momento della morte e, come in tutti gli ambiti, le terapie complementari sono molto importanti nelle cure palliative così come nel trattamento farmacologico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si pensa che aumentare la qualità della vita dei pazienti in cure palliative, dare un senso alla vita passata e trasformare la prospettiva negativa in positiva, così come i sintomi visti nel processo fino alla morte, possa contribuire positivamente alla qualità della vita dell'individuo.
La ragione di ciò è lo sviluppo della personalità, che ha menzionato nella Teoria dello sviluppo psicosociale, introdotta negli anni '50.
Ha riferito che lo sviluppo della personalità dura tutta la vita e si compone di otto fasi, e l'ultima fase sarà senza speranza in un individuo la cui integrità personale non è completa.
Perché, secondo la teoria, ogni individuo ha accettato tutte le esperienze che ha vissuto nella sua vita così come sono, assimilate e adattate per completare l'integrità del sé.
In questa totalità non c'è rimpianto per il passato, nessuna paura e ansia per il futuro.
La disperazione farà sì che l'individuo sperimenti la paura della morte perché la morte è una fine inevitabile e dovrebbe essere prevista in pace come parte naturale della vita.
Sulla base di questa teoria, un gerontologo e psichiatra ha sostenuto nel suo studio Life Review del 1963 che l'atto di rivedere il passato riguarda l'integrazione e l'interpretazione delle esperienze nella dimensione dell'analisi del passato.
Dopo che la parola reminiscenza è stata derivata, gli studi sono emersi come Reminiscence Therapy strutturando il processo di revisione della vita.
Sebbene sia emersa originariamente come concetto psicoanalitico, la terapia della reminiscenza è stata utilizzata come componente dell'assistenza infermieristica in contesti di assistenza a lungo termine.
Gli infermieri hanno iniziato a usare la terapia della reminiscenza alla fine degli anni '60 e hanno pubblicato le loro esperienze negli anni '70.
A quel tempo, lo scopo degli infermieri nell'applicare la terapia della reminiscenza era aiutare le persone anziane a riformulare le loro esperienze e prepararsi alla morte.
Nel 1978, un'infermiera descrisse alcuni dei fattori terapeutici della terapia della reminiscenza come identificazione, socializzazione, condivisione intergenerazionale, stimolazione della memoria e autorealizzazione.
Come definizione di autotrascendenza, è stata definita per la prima volta nella letteratura britannica da Maslow nel 1969 come la coscienza più alta, più inclusiva o olistica che trascende il tempo, la cultura e il sé.
Successivamente, Maslow ha modificato il modello "Gerarchia dei bisogni" e ha riferito di aggiungere l'autorealizzazione come passaggio motivazionale.
Nel corso del tempo, una teoria infermieristica della classe media denominata "Teoria dell'autotrascendenza" è stata sviluppata da Pamela G. Reed (1991).
Si ritiene che l'infermieristica come scienza sia basata sulla teoria dell'autotrascendenza sviluppata da Pamela G. Reed per l'assistenza infermieristica che applicheranno ai pazienti in cure palliative in un quadro concettuale.
Perché nella sua teoria, Reed sostiene che le persone che soffrono di malattie croniche, perdita e invecchiamento o che accompagnano altri con questi eventi dovrebbero affrontare la vulnerabilità.
È stato riferito che gli infermieri possono facilitare l'autotrascendenza dell'individuo e sostenere il potenziale di benessere degli individui.
La meditazione, la preghiera, la visualizzazione, la revisione della vita, la reminiscenza strutturata, l'auto-riflessione e l'inserimento nel diario sono tecniche di auto-trascendenza che gli infermieri possono facilitare per aiutare i loro pazienti a riconoscere i propri modelli di guarigione.
Alla luce di queste informazioni, lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della reminiscenza individuale strutturata sulla gestione dei sintomi, la soddisfazione di vita e l'autotrascendenza dei soggetti sottoposti a cure palliative.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Balikesi̇r
-
Bandirma, Balikesi̇r, Tacchino, 10200
- Reclutamento
- Bandirma Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Numero di telefono: 10999 +90.266 738 00 22
- Email: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parlare e capire il turco
- Coloro che si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca
- Ricoverato nel Servizio di Cure Palliative
- Senza diagnosi clinica di demenza, deterioramento cognitivo, agitazione e delirio
- Nessun problema di udito o vista
Criteri di esclusione:
- Pazienti che devono essere trasferiti e/o dimessi in un'altra unità/istituzione entro il periodo di indagine stimato (15 giorni) dal medico e che non hanno un'aspettativa di vita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: reminiscenza individuale strutturata
Sessioni, in ordine cronologico; A partire dalla nascita, si prevede di progredire negli anni della vita concentrandosi su eventi importanti.
Nelle sedute, considerando l'età e le caratteristiche individuali dei pazienti, la casa e la regione in cui sono nati e cresciuti, i ricordi d'infanzia e scolastici, i compagni d'infanzia e di scuola, gli anni della giovinezza e gli amici, l'eventuale vita lavorativa, l'iter matrimoniale, la nascita del primo figlio, ricordi felici sui bambini, eventi di successo, vecchie vacanze Si parla di argomenti come persone o eventi indimenticabili, luoghi felici da visitare, vecchi pasti, vecchi oggetti, vecchie canzoni.
In ogni sessione vengono utilizzati diversi stimoli sensoriali (visivi, uditivi, tattili, olfattivi, gustativi) a seconda del soggetto.
|
terapia della reminiscenza
|
|
Comparatore placebo: colloquio sociale non strutturato
Le interviste sociali non strutturate sono condotte su argomenti come eventi attuali non legati al ricordo, informazioni specifiche per il singolo paziente che desidera condividere, malattia/malattie, hobby e attività.
|
placebo
|
|
Nessun intervento: Controllo
Non è previsto alcun intervento diverso dall'assistenza infermieristica standard.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
scala di autotrascendenza
Lasso di tempo: 15 giorni
|
Il cambiamento nei punteggi di autotrascendenza dei pazienti nel gruppo di reminiscenza individuale strutturato dopo l'applicazione rispetto alla pre-applicazione.
Il punteggio della scala dell'autotrascendenza va da 15 a 60 e un aumento dei punteggi indica che l'individuo si sta realizzando.
|
15 giorni
|
|
soddisfazione della vita
Lasso di tempo: 15 giorni
|
Il cambiamento della soddisfazione della vita nei punteggi dei pazienti nel gruppo di reminiscenza individuale strutturato dopo l'applicazione rispetto alla pre-applicazione.
Il punteggio della scala di soddisfazione della vita varia da 5 a 35 e un aumento del punteggio indica che la soddisfazione della vita dell'individuo è alta.
|
15 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2022
Completamento dello studio (Stimato)
25 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- bandirma
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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