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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05242016
Réminiscence individuelle structurée sur le dépassement de soi des patients en soins palliatifs
24 mai 2023 mis à jour par: Canan BOZKURT, Bandırma Onyedi Eylül University
L'effet de la réminiscence individuelle structurée sur la gestion des symptômes, la satisfaction de vie et le dépassement de soi des patients en soins palliatifs
Les soins palliatifs sont les soins offerts par une approche multidisciplinaire simultanée avec tous les traitements visant à prévenir/atténuer la souffrance et à augmenter la qualité de vie en identifiant précocement tous les besoins physiques, psychosociaux et spirituels, en particulier la douleur, aux personnes et à leurs familles qui font face à des problèmes résultant de maladies potentiellement mortelles.
philosophie.
Pour cette raison, il inclut la qualité de vie et l'effet positif du processus de la maladie.
La gestion des symptômes commence à partir du moment du diagnostic et dure jusqu'au moment du décès, et comme dans tous les domaines, les thérapies complémentaires sont très importantes dans les soins palliatifs ainsi que dans le traitement pharmacologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On pense qu'augmenter la qualité de vie des patients en soins palliatifs, donner un sens à la vie passée et transformer la perspective négative en une perspective positive, ainsi que les symptômes observés dans le processus jusqu'à la mort, peuvent contribuer positivement à la qualité de vie de l'individu.
La raison en est le développement de la personnalité, qu'il a mentionné dans la théorie du développement psychosocial, qui a été introduite dans les années 1950.
Il a rapporté que le développement de la personnalité dure toute une vie et se compose de huit étapes, et la dernière étape sera sans espoir chez un individu dont l'intégrité de soi n'est pas complète.
Car, selon la théorie, chaque individu a accepté toutes les expériences qu'il a vécues dans sa vie telles qu'elles sont, assimilées et adaptées pour compléter l'intégrité de soi.
Dans cette totalité, il n'y a pas de regret pour le passé, pas de peur et d'anxiété pour l'avenir.
Le désespoir amènera l'individu à ressentir la peur de la mort parce que la mort est une fin inévitable et devrait être attendue dans la paix comme une partie naturelle de la vie.
Sur la base de cette théorie, un gérontologue et psychiatre a soutenu dans son étude de 1963 Life Review que l'acte de revoir le passé consiste à intégrer et à interpréter les expériences dans la dimension de l'analyse du passé.
Après que le mot réminiscence ait été dérivé, des études ont émergé sous le nom de thérapie de la réminiscence en structurant le processus de révision de la vie.
Bien qu'elle soit apparue à l'origine comme un concept psychanalytique, la thérapie de la réminiscence a été utilisée comme une composante des soins infirmiers dans les établissements de soins de longue durée.
Les infirmières ont commencé à utiliser la thérapie par la réminiscence à la fin des années 1960 et ont publié leurs expériences dans les années 1970.
À cette époque, le but des infirmières dans l'application de la thérapie de la réminiscence était d'aider les personnes âgées à recadrer leurs expériences et à se préparer à la mort.
En 1978, une infirmière a décrit certains des facteurs thérapeutiques de la thérapie par la réminiscence comme l'identification, la socialisation, le partage intergénérationnel, la stimulation de la mémoire et la réalisation de soi.
En tant que définition de l'auto-transcendance, elle a été définie pour la première fois dans la littérature britannique par Maslow en 1969 comme la conscience la plus élevée, la plus inclusive ou holistique qui transcende le temps, la culture et le moi.
Plus tard, Maslow a modifié le modèle "Hiérarchie des besoins" et a rapporté l'ajout de l'auto-actualisation comme étape de motivation.
Au fil du temps, une théorie des soins infirmiers de la classe moyenne appelée "Théorie de la transcendance de soi" a été développée par Pamela G. Reed (1991).
On pense que les soins infirmiers en tant que science sont basés sur la théorie de l'auto-transcendance développée par Pamela G. Reed pour les soins infirmiers qu'ils appliqueront aux patients en soins palliatifs dans un cadre conceptuel.
Parce que dans sa théorie, Reed soutient que les personnes qui souffrent de maladies chroniques, de perte et de vieillissement ou qui accompagnent d'autres personnes dans ces événements devraient faire face à la vulnérabilité.
Il a été rapporté que les infirmières peuvent faciliter le dépassement de soi de l'individu et soutenir le potentiel de bien-être des individus.
La méditation, la prière, la visualisation, l'examen de la vie, la réminiscence structurée, l'autoréflexion et la journalisation sont des techniques d'autotranscendance que les infirmières peuvent faciliter pour aider leurs patients à reconnaître leurs propres schémas de guérison.
À la lumière de ces informations, le but de cette étude est d'étudier l'effet de la réminiscence individuelle structurée sur la gestion des symptômes, la satisfaction de la vie et le dépassement de soi des subordonnés en soins palliatifs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Balikesi̇r
-
Bandirma, Balikesi̇r, Turquie, 10200
- Recrutement
- Bandirma Training and Research Hospital
-
Contact:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Numéro de téléphone: 10999 +90.266 738 00 22
- E-mail: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Parler et comprendre le turc
- Ceux qui se sont portés volontaires pour participer à la recherche
- Hospitalisé en service de soins palliatifs
- Sans diagnostic clinique de démence, de troubles cognitifs, d'agitation et de délire
- Pas de problèmes auditifs ou visuels
Critère d'exclusion:
- Patients dont le transfert et/ou le congé vers une autre unité/institution est prévu dans la période d'investigation estimée (15 jours) par le médecin et qui n'ont pas d'espérance de vie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: mémoire individuelle structurée
Séances, par ordre chronologique ; Dès la naissance, il est prévu de progresser dans les années de vie en se concentrant sur les événements importants.
Au cours des séances, en tenant compte de l'âge et des caractéristiques individuelles des patients, de la maison et de la région où ils sont nés et ont grandi, des souvenirs d'enfance et d'école, des amis d'enfance et d'école, des années de jeunesse et des amis, de la vie professionnelle, le cas échéant, du processus de mariage, de la naissance du premier enfant, souvenirs heureux d'enfants, événements réussis, vieilles vacances On parle de sujets tels que des personnes ou des événements inoubliables, des endroits heureux à visiter, de vieux repas, de vieux objets, de vieilles chansons.
A chaque séance, différents stimuli sensoriels (visuels, auditifs, tactiles, olfactifs, gustatifs) sont utilisés selon le sujet.
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thérapie de la réminiscence
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Comparateur placebo: entretien social non structuré
Des entretiens sociaux non structurés sont menés sur des sujets tels que des événements actuels non liés au souvenir, des informations spécifiques au patient individuel qu'il souhaite partager, des maladies, des passe-temps et des activités.
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placebo
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Aucune intervention: Contrôle
Il n'y a pas d'intervention autre que les soins infirmiers standards.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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échelle de dépassement de soi
Délai: 15 jours
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L'évolution des scores d'auto-transcendance des patients du groupe de réminiscence individuelle structurée après l'application par rapport à la pré-application.
Le score de l'échelle de dépassement de soi varie de 15 à 60, et une augmentation des scores indique que l'individu s'actualise.
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15 jours
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Satisfaction de la vie
Délai: 15 jours
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Le changement de satisfaction à l'égard de la vie dans les scores des patients du groupe de réminiscence individuelle structurée après l'application par rapport à la pré-application.
Le score de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie varie de 5 à 35, et une augmentation du score indique que la satisfaction à l'égard de la vie de l'individu est élevée.
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15 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2022
Première publication (Réel)
16 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- bandirma
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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