복강경 위소매절제술 환자를 위한 애니메이션 교육 프로그램
복강경 위소매절제술 환자에게 적용한 애니메이션 교육 프로그램이 환자 치료 결과에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
목적 본 연구는 위소매절제술 환자의 호흡재활을 위해 개발된 애니메이션 교육이 환자 진료 결과에 미치는 영향을 조사하였다.
설계 이것은 무작위 통제 연구입니다. 방법 위소매절제술을 받을 예정인 총 66명의 환자를 무작위로 33명씩 두 그룹으로 나누었다. 중재군은 애니메이션 교육을 실시하였다. 대조군은 일상적인 대면 교육을 받았습니다. 수술 후 호흡기 합병증 위험도, 호흡곤란, 오심, 구토 유무, 수술 후 호흡운동 빈도, 수술 후 호흡교육 만족도를 조사하였다. 환자의 통증과 수면의 질은 수술 하루 전과 수술 후 1일과 5일에 조사되었다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25070
- Ataturk University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
환자들,
위소매절제술을 위해 임상 치료를 받고 있는 사람; 18세 이상으로 정신적으로 건강한 자 터키어를 말하고 이해할 수 있는 사람; 스마트폰을 소유하고 사용할 수 있는 사람 호흡기 관련 만성질환(폐질환 등)이 없는 자 자원 봉사자는 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
환자
지난 달에 폐 감염이 있는 사람 신경계 질환이 있는 사람 주요 정신과 진단을 받은 사람 시력 및 청력에 문제가 있는 사람 참을 수 없는 호흡곤란이 있는 사람 연구 참여에 동의하지 않는 사람은 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복강경 위소매절제술 환자를 위한 애니메이션 교육 프로그램
개입군은 애니메이션 교육 프로그램인 Intervention: Behavioral: Animation Education Program을 적용한 집단이다.
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행동: 애니메이션 교육 프로그램 조사자는 애니메이션 교육 프로그램을 적용합니다.
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간섭 없음: 복강경 소매 위 절제술 환자에게 적용되는 표준 임상 치료
대조군은 표준 임상 치료를 받는 집단이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 치료가 끝날 때까지 평균 5일
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통증 수준 시각적 아날로그 척도(VAS): VAS는 환자의 통증 중증도를 평가하는 데 사용되었습니다.
VAS는 한쪽 가장자리에는 통증이 없고 다른 쪽 가장자리에는 참을 수 없는 통증을 보이는 10cm 자입니다.
따라서 환자는 0 "통증 없음"에서 10 "참을 수 없는 통증" 사이의 통증을 평가하도록 요청받습니다.
그들은 그 통치자의 표시를 사용하여 고통의 심각성을 보여줍니다.
환자가 지시한 점을 0점부터 기록합니다. VAS는 환자의 통증 정도를 평가하기 위해 이해하기 쉽고 쉽게 적용할 수 있는 척도입니다.
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치료가 끝날 때까지 평균 5일
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Richard Campbell 수면 설문지(RCSQ)
기간: 치료가 끝날 때까지 평균 5일
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수면의 질 Richard Campbell 수면 설문지(RCSQ) 이 척도는 Richards가 1987년에 개발했습니다.
2015년에 Özlü와 Özer가 터키어 타당도 및 신뢰성 연구를 수행했습니다.
RCSQ는 야간 수면의 깊이, 잠드는 시간, 각성 빈도, 깨어날 때 깨어 있는 시간, 수면의 질 및 환경 소음 수준을 평가합니다.
척도는 6개의 질문으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 VAS를 사용하여 0에서 100 사이의 점수를 매깁니다.
척도에서 얻은 0-25점의 점수는 매우 나쁜 수면을 나타내고 76-100은 매우 좋은 수면을 나타냅니다.
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치료가 끝날 때까지 평균 5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡기 합병증 질문 양식
기간: 치료가 끝날 때까지 평균 5일
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호흡기 합병증
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치료가 끝날 때까지 평균 5일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AEP16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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