이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아과의 이물질 제비

2022년 2월 15일 업데이트: Bahaa Mohammed Refaie

소아과에서기도 애정을 가진 이물질 삼키기

이물질 섭취(FBI)는 어린이에게 흔히 발생하는 임상적 응급 상황입니다. 대부분의 FB는 합병증 없이 원활하게 소화관을 통과합니다. 그럼에도 불구하고 일부 FB는 심각한 이환율과 사망률을 유발할 수 있습니다. 현재 작업은 연령, 성별, 숙박 장소 및 개체 유형에 따라 FBI가 호흡 곤란 및 천명을 유발할 수 있는 방법과 심각도를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 대상 환자의 이환율과 사망률에 영향을 미치는 요인도 심의될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: FBI(Foreign Body Ingestion)는 어린이에게 흔한 응급 상황입니다. 대부분의 FB는 합병증 없이 원활하게 소화관을 통과합니다. 그럼에도 불구하고 일부 FB는 심각한 이환율과 사망률을 유발할 수 있습니다. 현재 작업은 FBI가 연령, 성별, 숙박 장소 및 개체 유형에 따라 심각도뿐만 아니라 호흡 곤란 및 천명을 유발할 수 있는 방법을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 대상 환자의 이환율과 사망률에 영향을 미치는 요인도 심의될 것입니다.

방법: 2018년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 FB 제거를 위해 입원한 출생부터 16세 사이의 모든 어린이를 분석한 병원 기반 기술 연구입니다. 모든 증례는 완전한 병력청취, 신체검사, 방사선학적 검사, 기관지경 검사를 받았다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82524
        • Sohag faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

출생부터 16세 사이의 어린이

설명

포함 기준:

  • 출생부터 16세 사이의 어린이 FB 제거
  • 이물질 삼킴을 암시하는 병력

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란
기간: 발표 후 24시간
이물질 삼킴으로 인한 천명
발표 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023 (미국 NIH 보조금/계약: GRAMMY Museum Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다