Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проглатывание инородного тела в педиатрии

15 февраля 2022 г. обновлено: Bahaa Mohammed Refaie

Проглатывание инородного тела с поражением дыхательных путей в педиатрии

Проглатывание инородного тела (FBI) является распространенным неотложным состоянием у детей. Большинство ИТ беспрепятственно проходят через пищеварительный тракт без осложнений; тем не менее, некоторые ИТ могут вызывать тяжелую заболеваемость и смертность. Текущая работа направлена ​​на оценку того, как ФБР может вызвать респираторный дистресс и стридор, а также их тяжесть в зависимости от возраста, пола, места залегания и типа объекта. Также будут рассмотрены факторы, влияющие на заболеваемость и смертность среди исследуемых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Справочная информация: Проглатывание инородного тела (FBI) является распространенным неотложным состоянием у детей. Большинство ИТ беспрепятственно проходят через пищеварительный тракт без осложнений; тем не менее, некоторые ИТ могут вызывать тяжелую заболеваемость и смертность. Текущая работа направлена ​​на оценку того, как ФБР может вызвать респираторный дистресс и стридор, а также их тяжесть в зависимости от возраста, пола, места размещения и типа объекта. Также будут рассмотрены факторы, влияющие на заболеваемость и смертность среди исследуемых пациентов.

Методы: Это описательное исследование на базе больницы, в котором были проанализированы все дети в возрасте от рождения до 16 лет, которые были госпитализированы с 1 января 2018 года по 31 декабря 2021 года для удаления ИТ. Во всех случаях был проведен полный сбор анамнеза, физикальное, рентгенологическое и бронхоскопическое обследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети от рождения до 16 лет

Описание

Критерии включения:

  • дети от рождения до 16 лет удаление ФБ
  • история, наводящая на мысль о проглатывании инородного тела

Критерий исключения:

- никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Респираторный дистресс
Временное ограничение: Через 24 часа после презентации
стридор из-за проглатывания инородного тела
Через 24 часа после презентации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bahaa Mohammed Refaie

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023 (Грант/контракт NIH США: GRAMMY Museum Foundation)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться