Tragos de cuerpos extraños en pediatría
Deglución de cuerpo extraño con afectación de vía aérea en pediatría
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: La Ingestión de Cuerpo Extraño (FBI) es una emergencia clínica común en niños. La mayoría de los FB pasan suavemente por el tracto digestivo sin complicaciones; sin embargo, algunos CE pueden causar morbilidad y mortalidad severas. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar cómo el FBI puede causar dificultad respiratoria y estridor, así como su gravedad según edad, género, sitio de alojamiento y tipo de objeto. También se analizarán los factores que influyen en la morbilidad y la mortalidad entre los pacientes estudiados.
Métodos: Es un estudio descriptivo de base hospitalaria donde se analizaron todos los niños desde el nacimiento hasta los 16 años que ingresaron desde el 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2021 para la extracción de CE. Todos los casos fueron sometidos a anamnesis completa, examen físico, radiológico y broncoscópico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82524
- Sohag faculty of medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños entre el nacimiento y los 16 años de edad eliminación de FB
- historia sugestiva de deglución de cuerpo extraño
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dificultad respiratoria
Periodo de tiempo: 24 horas después de la presentación
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estridor por deglución de cuerpo extraño
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24 horas después de la presentación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.: GRAMMY Museum Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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