Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połykanie ciał obcych w pediatrii

15 lutego 2022 zaktualizowane przez: Bahaa Mohammed Refaie

Połykanie ciała obcego z zapaleniem dróg oddechowych w pediatrii

Połknięcie ciała obcego (FBI) jest częstym nagłym przypadkiem klinicznym u dzieci. Większość FB płynnie przechodzi przez przewód pokarmowy bez komplikacji; niemniej jednak niektóre FB mogą powodować poważną chorobowość i śmiertelność. Obecne prace miały na celu ocenę, w jaki sposób FBI może powodować niewydolność oddechową i stridor, a także ich nasilenie w zależności od wieku, płci, miejsca umieszczenia i rodzaju obiektu. Omówione zostaną również czynniki wpływające na chorobowość i śmiertelność wśród badanych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wstęp: Połknięcie ciała obcego (FBI) jest częstym nagłym przypadkiem klinicznym u dzieci. Większość FB płynnie przechodzi przez przewód pokarmowy bez komplikacji; niemniej jednak niektóre FB mogą powodować poważną chorobowość i śmiertelność. Obecne prace miały na celu ocenę, w jaki sposób FBI może powodować niewydolność oddechową i stridor, a także ich nasilenie w zależności od wieku, płci, miejsca pobytu i rodzaju obiektu. Omówione zostaną również czynniki wpływające na chorobowość i śmiertelność wśród badanych pacjentów.

Metody: Jest to szpitalne badanie opisowe, w którym przeanalizowano wszystkie dzieci w wieku od urodzenia do 16 lat, które zostały przyjęte w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2021 r. w celu usunięcia FB. Wszystkie przypadki zostały poddane pełnemu wywiadowi, badaniu przedmiotowemu, radiologicznemu i bronchoskopii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci w wieku od urodzenia do 16 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci w wieku od urodzenia do 16 roku życia usunięcie FB
  • historia sugeruje połknięcie ciała obcego

Kryteria wyłączenia:

- nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niewydolność oddechowa
Ramy czasowe: 24 godziny po prezentacji
stridor z powodu połknięcia ciała obcego
24 godziny po prezentacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023 (Grant/umowa NIH USA: GRAMMY Museum Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj