Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vieraskappaleet nielevät pediatriassa

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Bahaa Mohammed Refaie

Pediatrian vieraat nielevät hengitystieoireita

Vieraan ruumiin nieleminen (FBI) on yleinen kliininen hätätapaus lapsilla. Useimmat FB:t kulkevat sujuvasti ruoansulatuskanavan läpi ilman komplikaatioita; Kuitenkin jotkut FB:t voivat aiheuttaa vakavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Tämänhetkisen työn tavoitteena oli arvioida, kuinka FBI voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja stridoria sekä niiden vakavuutta iän, sukupuolen, majoituspaikan ja esinetyypin mukaan. Myös tutkittujen potilaiden sairastavuuteen ja kuolleisuuteen vaikuttavia tekijöitä pohditaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Vieraan kehon nieleminen (FBI) on yleinen kliininen hätätilanne lapsilla. Useimmat FB:t kulkevat sujuvasti ruoansulatuskanavan läpi ilman komplikaatioita; Kuitenkin jotkut FB:t voivat aiheuttaa vakavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Tämänhetkisen työn tavoitteena oli arvioida, kuinka FBI voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja stridoria sekä niiden vakavuutta iän, sukupuolen, majoituspaikan ja esineen tyypin mukaan. Myös tutkittujen potilaiden sairastavuuteen ja kuolleisuuteen vaikuttavia tekijöitä pohditaan.

Menetelmät: Se on sairaalapohjainen kuvaava tutkimus, jossa analysoitiin kaikki 1.1.2018–31.12.2021 FB-poistoon otetut syntyneet ja 16-vuotiaat lapset. Kaikille tapauksille suoritettiin täydellinen historian otto, fyysinen, radiologinen ja bronkoskooppinen tutkimus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82524
        • Sohag Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset syntymästä 16 vuoden ikään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syntymästä 16-vuotiaisiin lapsiin FB:n poisto
  • historia viittaa vieraan ruumiin nielemiseen

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysvaikeudet
Aikaikkuna: 24 tuntia esittelyn jälkeen
vieraan esineen nielemisen aiheuttama stridor
24 tuntia esittelyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa