Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fremdkörperschlucken in der Pädiatrie

15. Februar 2022 aktualisiert von: Bahaa Mohammed Refaie

Fremdkörperverschluckungen mit Atemwegsbeschwerden in der Pädiatrie

Das Verschlucken von Fremdkörpern (FBI) ist ein häufiger klinischer Notfall bei Kindern. Die meisten FBs passieren den Verdauungstrakt reibungslos und ohne Komplikationen. Dennoch können einige FBs schwere Morbidität und Mortalität verursachen. Die aktuelle Arbeit zielte darauf ab, zu bewerten, wie das FBI Atemnot und Stridor verursachen kann und wie schwerwiegend diese je nach Alter, Geschlecht, Aufenthaltsort und Art des Objekts sind. Auch Faktoren, die Morbidität und Mortalität bei den untersuchten Patienten beeinflussen, werden diskutiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Das Verschlucken von Fremdkörpern (FBI) ist ein häufiger klinischer Notfall bei Kindern. Die meisten FBs passieren den Verdauungstrakt reibungslos und ohne Komplikationen. Dennoch können einige FBs schwere Morbidität und Mortalität verursachen. Die aktuelle Arbeit zielte darauf ab, zu bewerten, wie das FBI Atemnot und Stridor verursachen kann und wie stark diese je nach Alter, Geschlecht, Aufenthaltsort und Art des Objekts sind. Auch Faktoren, die Morbidität und Mortalität bei den untersuchten Patienten beeinflussen, werden diskutiert.

Methoden: Es handelt sich um eine krankenhausbasierte deskriptive Studie, in der alle Kinder zwischen der Geburt und dem 16. Lebensjahr analysiert wurden, die zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2021 zur FB-Entfernung aufgenommen wurden. Alle Fälle wurden einer vollständigen Anamnese sowie einer körperlichen, radiologischen und bronchoskopischen Untersuchung unterzogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder zwischen der Geburt und dem 16. Lebensjahr

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder zwischen der Geburt und dem 16. Lebensjahr. FBs-Entfernung
  • Anamnese deutet auf Fremdkörperverschluckung hin

Ausschlusskriterien:

- keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemstörung
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Präsentation
Stridor durch Fremdkörperverschluckung
24 Stunden nach der Präsentation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023 (US NIH Stipendium/Vertrag: GRAMMY Museum Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren