Deglutição de Corpo Estranho em Pediatria
Deglutição de Corpo Estranho Com Afecção das Vias Aéreas em Pediatria
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Introdução: A Ingestão de Corpo Estranho (FBI) é uma emergência clínica comum em crianças. A maioria dos CEs passa suavemente pelo trato digestivo sem complicações; no entanto, alguns corpos estranhos podem causar morbidade e mortalidade graves. O presente trabalho teve como objetivo avaliar como o FBI pode causar desconforto respiratório e estridor, bem como sua gravidade de acordo com a idade, sexo, local de alojamento e tipo de objeto. Fatores que influenciam a morbidade e mortalidade entre os pacientes estudados também serão deliberados.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo de base hospitalar onde foram analisadas todas as crianças entre o nascimento e os 16 anos internadas no período de 1º de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2021 para retirada de corpos estranhos. Todos os casos foram submetidos a anamnese completa, exame físico, radiológico e broncoscópico.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças entre o nascimento e 16 anos de idade remoção de corpos estranhos
- história sugestiva de deglutição de corpo estranho
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desconforto respiratório
Prazo: 24 horas após a apresentação
|
estridor devido a deglutição de corpo estranho
|
24 horas após a apresentação
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: GRAMMY Museum Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .