Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremmedkroppssvelger i pediatri

15. februar 2022 oppdatert av: Bahaa Mohammed Refaie

Fremmedkroppssvelger med luftveispåvirkning i pediatri

Foreign Body Ingestion (FBI) er en vanlig klinisk nødsituasjon hos barn. De fleste FB-er passerer jevnt gjennom fordøyelseskanalen uten komplikasjoner; likevel kan noen FB-er forårsake alvorlig sykelighet og dødelighet. Det nåværende arbeidet tok sikte på å evaluere hvordan FBI kan forårsake pustebesvær og stridor, samt deres alvorlighetsgrad i henhold til alder, kjønn, oppholdssted og type objekt. Faktorer som påvirker sykelighet og dødelighet blant studerte pasienter vil også bli vurdert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Foreign Body Ingestion (FBI) er en vanlig klinisk nødsituasjon hos barn. De fleste FB-er passerer jevnt gjennom fordøyelseskanalen uten komplikasjoner; likevel kan noen FB-er forårsake alvorlig sykelighet og dødelighet. Det nåværende arbeidet tok sikte på å evaluere hvordan FBI kan forårsake pustebesvær og stridor, samt deres alvorlighetsgrad i henhold til alder, kjønn, overnattingssted og type objekt. Faktorer som påvirker sykelighet og dødelighet blant studerte pasienter vil også bli vurdert.

Metoder: Det er en sykehusbasert deskriptiv studie der alle barn mellom fødsel og 16 år som ble innlagt fra 1. januar 2018 til 31. desember 2021 for FB-fjerning ble analysert. Alle tilfeller ble gjenstand for fullstendig anamnese, fysisk, radiologisk og bronkoskopisk undersøkelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn mellom fødsel og 16 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn mellom fødsel og 16 år FBs fjerning
  • historie som tyder på fremmedlegemesvelging

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Åndenød
Tidsramme: 24 timer etter presentasjonen
stridor på grunn av fremmedlegemesvelging
24 timer etter presentasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023 (U.S. NIH-stipend/kontrakt: GRAMMY Museum Foundation)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere