- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05253027
Vreemd lichaam slikt in de kindergeneeskunde
Vreemd lichaam slikt met luchtweggenegenheid in de kindergeneeskunde
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Foreign Body Ingestion (FBI) is een veel voorkomende klinische noodsituatie bij kinderen. De meeste FB's passeren soepel en zonder complicaties het spijsverteringskanaal; niettemin kunnen sommige FB's ernstige morbiditeit en mortaliteit veroorzaken. Het huidige werk was gericht op het evalueren van hoe de FBI ademnood en stridor kan veroorzaken, evenals de ernst ervan, afhankelijk van leeftijd, geslacht, verblijfplaats en type object. Factoren die van invloed zijn op morbiditeit en mortaliteit bij bestudeerde patiënten zullen ook worden besproken.
Methoden: Het is een beschrijvende studie in het ziekenhuis waarbij alle kinderen tussen de geboorte en 16 jaar die van 1 januari 2018 tot 31 december 2021 werden opgenomen voor het verwijderen van FB's, werden geanalyseerd. Alle gevallen werden onderworpen aan een volledige anamnese, lichamelijk, radiologisch en bronchoscopisch onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen tussen geboorte en 16 jaar FB's verwijderen
- geschiedenis die wijst op inslikken van een vreemd lichaam
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ademhalingsproblemen
Tijdsspanne: 24 uur na presentatie
|
stridor door inslikken van een vreemd lichaam
|
24 uur na presentatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: GRAMMY Museum Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .