Evaluation of Satisfaction and Effect on Daily Living Activities With the Use of Myoelectric Controlled Prosthesis
2022년 9월 29일 업데이트: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Evaluation of Satisfaction With the Use of Myoelectric Controlled Prosthesis and Its Effect on Daily Living Activities in Patients With Upper Extremity Amputation
Myoelectrically controlled arm prostheses are often offered to individuals with upper extremity limb loss in order to restore body balance and compensate for the lack of grasping ability during the rehabilitation process.
Myoelectrically controlled prostheses utilize the presence of two independent signals from a set of agonist and antagonist muscles.
However, individuals with upper extremity amputation may not want to use their prosthesis.
One of the reasons for not wanting to use the prosthesis is prosthesis dissatisfaction.
This study aims to evaluate prosthesis satisfaction and the effect of prosthesis use on daily living activities of upper extremity amputees using myoelectric controlled prosthesis.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
The study will be carried out with patients who applied to the outpatient clinic or who received inpatient treatment in the orthopedic rehabilitation (amputee) clinic.
The patient's demographic information (age, gender, height, weight, body mass index, education level, occupation, marital status) and clinical characteristics (amputation date, cause of injury, amputation side, etc.) will be recorded with the evaluation to be made to the patient.
Patients' satisfaction with using their prosthesis will be evaluated with TAPES (Trinity Amputation and Prosthesis Experience Scale) and daily living activities using their prosthesis with SF-36 (Short Form-36).
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatma Özcan, MD
- 전화번호: 05078689545
- 이메일: fatma_yumus@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
20 patients aged 18-65 years with upper extremity amputation and using myoelectric controlled arm prosthesis for at least 3 months
설명
Inclusion Criteria:
- Being between the ages of 18-65
- Having an upper extremity amputation
- Using myoelectric controlled arm prosthesis for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Being under the age of 18
- Having significant cognitive or hearing impairment that would preclude participation in research
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Upper extremity amputation patients using myoelectric controlled prosthesis
20 patients aged 18-65 years with upper extremity amputation and using myoelectric controlled arm prosthesis for at least 3 months
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Evaluation of satisfaction with using the prosthesis with TAPES (Trinity Amputation and Prosthesis Experience Scale) and the level of daily living activities using the prosthesis with SF-36 (Short Form-36)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Trinity Amputation and Prosthesis Experience Scale
기간: Through study completion, an average of one and a half months
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It consists of two parts after the first part, which includes demographic and disability-related information.
Part I covers psychosocial adjustment, activity restriction, and satisfaction with the prosthesis.
In the second part, there are questions about how many hours a day the prosthesis is worn on average, general health status and physical capacity.
The scores are summed up with a subscale score between 10 and 50.
Higher scores correspond to satisfaction with the prothesis.
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Through study completion, an average of one and a half months
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SF-36 (Short Form-36)
기간: Through study completion, an average of one and a half months
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It consists of eight scales (general health, physical function, physical role, emotional role, social function, pain, energy, mental health), each varying between 2-10 questions, and a health course question that is not included in the scoring.
Each question is scored on only one scale.
Scoring is made between 0-100 for each scale.
The lowest score represents the worst health condition.
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Through study completion, an average of one and a half months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fatma Özcan, MD, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 27
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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