치은 후퇴 치료에서 터널 기법과 자유 치은 이식
2024년 5월 6일 업데이트: Universidade Federal de Alfenas
치은 후퇴 치료에서 터널 기법과 자유 치은 이식술의 비교 평가: 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 하악 전치부의 분리/다발 GR 치료에서 터널 기법/측면 폐쇄 터널 기법과 FGG 기법을 비교하는 것이다.
또한 구개에서 FGG를 제거한 후 기증자 영역의 치유에 대한 히알루론산 및 녹차 기반 젤의 효과를 평가하는 것이 제안되었습니다.
이 작업은 하악의 다발성 GR 치료에서 FGG 사용의 대안으로 터널 기법의 효과에 대한 아직 불확실한 문헌에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상세 설명
자유치은이식술(FGG)은 최소한의 양의 각질화된 치은이 있는 부위에서 치은 확대를 얻기 위한 가장 효과적인 절차로 간주되는 간단한 기술입니다.
그러나 채혈의 부재와 치유 후 이식편의 질감이 만족스럽지 않아 심미적 요구가 높은 부위에 사용하기 어렵다.
이러한 맥락에서 터널 기법(다중 치은 후퇴[GR])과 측방 폐쇄 터널 기법(하악에 고립된 GR)이 하악의 GR 치료에 FGG를 사용하는 대안으로 제안되었습니다.
본 연구의 목적은 하악 전치부의 분리/다발 GR 치료에서 터널 기법/측면 폐쇄 터널 기법과 FGG 기법을 비교하는 것이다.
또한 구개에서 FGG를 제거한 후 기증자 영역의 치유에 대한 히알루론산 및 녹차 기반 젤의 효과를 평가하는 것이 제안되었습니다.
하악 전치부에서 격리/다중 밀러 클래스 I, II 또는 III GR[후퇴 유형(RT) 1 또는 RT2]을 제시하는 60명의 참가자가 본 연구에 포함될 것입니다.
GR의 치료와 관련하여 참가자는 4개의 그룹으로 나뉩니다. (1) 테스트 그룹 1(T1)(n=15): 터널 기법으로 치료된 하악 전치부의 여러 GR; (2) 시험군 2(T2)(n=15): 측면 폐쇄 터널 기법으로 치료된 하악 전치부에 GR을 분리함; (3) 대조군 1(C1)(n=15): 하악 전치부에 있는 다수의 GR을 FGG 기법을 사용하여 치료하고 (4) 대조군 2(C2)(n=15): GR을 분리하여 하악 전치부는 FGG 기법을 사용하여 치료됩니다.
기증자 부위의 치료와 관련하여 동일한 참가자를 두 그룹으로 나눕니다. 참가자는 7일 동안 하루에 3번; (2) 응고 그룹(CO)(n=30): 기증자 영역에 재료를 배치하지 않고 응고만 봉합을 통해 제 위치에 유지합니다.
치주 임상 매개변수는 연구 시작 시 및 수술 후 1, 3, 6 및 12개월 후에 수신 영역에서 평가됩니다.
기증자 영역에서 상처 봉합 비율, 상피화된 표면적 및 구개 점막의 색상은 3, 7, 15 및 30일 후에 두 그룹에서 평가됩니다.
통증(기증자 및 수혜자 영역) 및 심미적(수혜자 영역)의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 사용된 치료에 대한 참가자의 인식을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Suzane C Pigossi, PhD
- 전화번호: +55 19 981414158
- 이메일: suzane.pigossi@unifal-mg.edu.br
연구 장소
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Minas Gerais
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Alfenas, Minas Gerais, 브라질, 37130-013
- 모병
- Universidade Federal de Alfenas
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연락하다:
- Suzane C Pigossi, PhD
- 전화번호: +55 (19) 981414158
- 이메일: suzane.pigossi@unifal-mg.edu.br
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수석 연구원:
- Suzane C Pigossi, PhD
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부수사관:
- Guilherme PL de Oliveira, PhD
-
부수사관:
- Jovânia A Oliveira
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부수사관:
- Marcela I Silveira
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부수사관:
- Roberta O Alves
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령;
- 하악 전치부(33~43번) Miller Class I, II 또는 III(87)(또는 후퇴 유형(RT) 1 또는 RT2)에 단독(≥4mm) 또는 다중 GR 존재;
- 치주 수술에 대한 금기 사항이 없는 전신적으로 건강함;
- 관련 부위에서 3mm 미만의 깊이를 조사합니다.
- 근관 치료, 모든 유형의 수복 치료, 충치 또는 비우식성 경부 병변이 없는 적절한 위치에 선택된 치아
제외 기준:
- 담배 또는 기타 유형의 약물을 사용하는 참여자
- 지난 6개월 동안 치주 치료를 받은 참가자;
- 임신 참가자;
- 후속 조치로 돌아가는 것을 수락하지 않은 참가자
- 지난 6개월 동안 항생제, 코르티코스테로이드, 화학요법, 면역조절제 또는 치주 치료 결과를 수정하는 기타 약물을 사용한 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 그룹 1(T1)
터널 기법으로 치료한 하악 전치부의 다발성 치은 퇴축.
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유두의 온전함을 보존하기 위해 n°15 C 블레이드를 사용하여 협측 표면에 열구내 절개를 했습니다.
절개는 다중 후퇴의 양쪽에 있는 인접 치아까지 확장되었습니다.
유두를 보존하는 날카로운 터널 엘리베이터를 사용하여 부분 두께 피판으로 협측 전체를 해부했습니다.
플랩은 점막 치은 접합부 너머와 각 유두 아래로 확장되어 관상 방향으로 장력이 없는 플랩 가동을 가능하게 합니다.
결합 조직 이식편을 터널에 배치하고 흡수성 현탁 봉합사를 사용하여 고정했습니다.
동원된 점액 피판을 백악질 법랑질 접합부까지 관상으로 전진시키고 현수 봉합사를 꿰매었습니다.
결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
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실험적: 테스트 그룹 2(T2)
측면 폐쇄 터널 기법으로 치료한 하악 전치부에서 치은 후퇴를 분리합니다.
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결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
유두의 온전함을 보존하기 위해 n°15 C 블레이드를 사용하여 협측 표면에 열구내 절개를 했습니다.
터널 엘리베이터는 mucogingival line을 넘어 apically 동원되었고 interdental papillae의 안면 표면을 손상시켜 후퇴 결손에서 내측 및 원위로 확장되었습니다.
근육과 섬유의 삽입은 근심, 근단 및 원위 방향에서 장력이 없는 피판이 얻어질 때까지 제거해야 합니다.
플랩의 준비는 유두의 파열과 플랩의 천공을 피하기 위해 신중하게 수행됩니다.
이 절차의 결과로 치근 표면의 노출된 부분을 덮기 위해 플랩의 근심 및 원위 마진을 장력 없이 함께 가져와야 합니다.
결합 조직 이식편을 터널에 배치하고 플랩의 내부 측면에서 근심 및 원위로 고정했습니다.
플랩의 가장자리를 이식편 위로 함께 잡아당겨 중단 봉합사로 봉합했습니다.
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활성 비교기: 대조군 1(C1)
하악 전치부의 다발성 치은 퇴축은 자유 치은 이식 기술을 사용하여 치료됩니다.
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결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
수혜자 영역에서 n°15 C 블레이드를 사용하여 점막치은 접합부에서 변연 수평 선형 절개를 만들어 골막을 그대로 유지하면서 부분 두께 플랩을 생성합니다.
수용 영역의 수평 치수는 각화 치은이 없는 영역의 근원심 확장에 따라 결정됩니다.
상피, 결합 조직 및 근육 섬유를 포함한 모든 이동성 연조직은 수혜자 영역의 안정성을 보장하기 위해 가위를 사용하여 기증자 영역에서 제거됩니다.
결합 조직 이식편은 자유 치은 이식 기술로 얻어지며 수혜 부위에서 봉합됩니다.
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활성 비교기: 대조군 2(C2)
하악 전치부에서 분리된 치은 후퇴는 자유 치은 이식 기술을 사용하여 치료됩니다.
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결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
수혜자 영역에서 n°15 C 블레이드를 사용하여 점막치은 접합부에서 변연 수평 선형 절개를 만들어 골막을 그대로 유지하면서 부분 두께 플랩을 생성합니다.
수용 영역의 수평 치수는 각화 치은이 없는 영역의 근원심 확장에 따라 결정됩니다.
상피, 결합 조직 및 근육 섬유를 포함한 모든 이동성 연조직은 수혜자 영역의 안정성을 보장하기 위해 가위를 사용하여 기증자 영역에서 제거됩니다.
결합 조직 이식편은 자유 치은 이식 기술로 얻어지며 수혜 부위에서 봉합됩니다.
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실험적: 겔군(G)
입천장의 기증자 부위는 참가자가 7일 동안 하루 3회 도포한 히알루론산 젤과 녹차를 사용하여 치료됩니다.
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결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
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활성 비교기: 응고 그룹(CO)
기증자 영역에는 재료가 배치되지 않으며 봉합사를 통해 혈전만 제 위치에 유지됩니다.
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결합 조직 이식편은 모든 그룹(T1, T2, T3 및 T4)에 대해 자유 치은 이식 기술로 얻습니다.
준비된 수용 영역의 금형은 멸균 알루미늄 호일을 사용하여 수행됩니다.
금형은 입천장의 기증자 영역과 메스 블레이드로 구분된 금형의 가장자리로 전송됩니다.
약 1.5mm 두께의 이식편을 얻기 위해 구개에 수직인 메스로 가장자리를 더 깊게 절개합니다.
메스 날이 평행한 상태에서 이식편(상피 및 결합 이식편)이 균일한 두께를 유지하면서 제거됩니다.
T1 및 T2의 경우 자유 치은 이식편이 탈상피화됩니다.
기증자 영역에서 참가자는 히알루론산 젤과 녹차를 하루 3회 7일 동안 도포하거나(젤 그룹) 기증자 영역에 물질을 배치하지 않고 봉합을 통해 혈전을 제 위치에 유지합니다. (응고 그룹).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경기 침체 깊이
기간: 1, 3, 6, 12개월 기준 침체 깊이에서 변화
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백악-에나멜 접합부에서 자유 치은 변연까지의 거리.
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1, 3, 6, 12개월 기준 침체 깊이에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후퇴 폭
기간: 1, 3, 6, 12개월 기준 경기침체폭의 변화
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치은 후퇴의 근심 원위 범위
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1, 3, 6, 12개월 기준 경기침체폭의 변화
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프로빙 깊이
기간: 1, 3, 6, 12개월 기준 조사 깊이에서 변경
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자유 치은 변연에서 고랑 바닥까지의 거리.
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1, 3, 6, 12개월 기준 조사 깊이에서 변경
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임상 애착 수준
기간: 1, 3, 6, 12개월 기준 임상 애착 수준에서 변화
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백악질 법랑질 접합부에서 고랑 바닥까지의 거리.
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1, 3, 6, 12개월 기준 임상 애착 수준에서 변화
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각질화 조직 폭
기간: 1, 3, 6 및 12개월에 베이스라인 각질화 조직 폭으로부터의 변화
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자유 치은 변연의 가장 치근단 지점에서 점막치은 접합부까지의 거리.
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1, 3, 6 및 12개월에 베이스라인 각질화 조직 폭으로부터의 변화
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잇몸 두께
기간: 6개월 및 12개월에 베이스라인 치은 두께로부터의 변화
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근관 파일을 사용하여 치아의 중앙 협측 측면에서 측정값을 등록했습니다.
마커와 파일 끝 사이의 거리는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 결정됩니다.
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6개월 및 12개월에 베이스라인 치은 두께로부터의 변화
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잇몸 마진 위치
기간: 1, 3, 6 및 12개월에 기준 치은 변연 위치로부터의 변화
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맞춤형 스텐트에서 수행된 기준점에서 치은 변연까지의 거리.
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1, 3, 6 및 12개월에 기준 치은 변연 위치로부터의 변화
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제거 후 이식 두께
기간: 기준선
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이식편 중간에 근관 파일을 사용하여 제거 직후 이식편 두께를 평가합니다.
마커와 파일 끝 사이의 거리는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 결정됩니다.
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기준선
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봉합 직전 이식 두께
기간: 기준선
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봉합 직전 이식편의 두께는 탈상피화(T 그룹에서) 및 이식편 중간에 두 그룹 모두에 존재할 때 지방 조직 제거 후에 평가될 것이다.
마커와 파일 끝 사이의 거리는 디지털 캘리퍼스를 사용하여 결정됩니다.
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기준선
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이식편의 각질화 조직의 높이
기간: 1, 3, 6, 12개월에 이식편의 각화조직의 수술 직후 높이 변화
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치주 프로브를 사용하여 스텐트 마크에서 측정된 이식편의 치근단 치수.
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1, 3, 6, 12개월에 이식편의 각화조직의 수술 직후 높이 변화
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이식편의 각질화 조직의 폭
기간: 1, 3, 6, 12개월에 이식편의 각화 조직의 수술 직후 폭 변화
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치주 프로브를 사용하여 이식편의 가장 치관 부분에서 이식편의 근심 원위 치수.
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1, 3, 6, 12개월에 이식편의 각화 조직의 수술 직후 폭 변화
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이식 수축
기간: 1, 3, 6, 12개월에 수술 직후 이식편 수축에서 변화
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이식 면적은 이식편의 각화 조직의 높이와 너비를 곱하여 계산됩니다.
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1, 3, 6, 12개월에 수술 직후 이식편 수축에서 변화
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사진 이미지에 의한 상처 감소율
기간: 7일, 15일 및 30일에 사진 이미지에 의한 3일 상처 감소율 변화
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밀리미터 치주 탐침은 기증자 영역에서 상처의 전체 면적을 계산하는 데 사용될 이미지 분석 소프트웨어를 보정하기 위해 사진을 얻을 때 상처 옆에 배치됩니다.
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7일, 15일 및 30일에 사진 이미지에 의한 3일 상처 감소율 변화
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임상 측정에 의한 상처 감소율
기간: 7일, 15일 및 30일에 임상 측정에 의한 3일 간의 상처 감소율 변화
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상처의 높이와 너비는 치주 프로브를 사용하여 결정됩니다.
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7일, 15일 및 30일에 임상 측정에 의한 3일 간의 상처 감소율 변화
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상피화된 표면적
기간: 3일 후 7일, 15일 및 30일에 상피화된 표면적의 변화
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상피화 분석은 상처에 수포가 있는지 관찰하기 위해 3% 과산화수소를 사용하여 수행됩니다.
상피화의 부재는 상처와 과산화수소의 접촉 후 수포로 특징지어질 것이다.
이 매개변수는 이분법적으로(거품의 유무) 표시되며 참가자의 양식에 각각 예 또는 아니오로 표시됩니다.
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3일 후 7일, 15일 및 30일에 상피화된 표면적의 변화
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구개 점막 색
기간: 3일째부터 7일, 15일, 30일째 구개 점막색 변화
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구개 점막의 색은 VAS(visual analogue scale)로 인접 및 반대쪽 점막의 색과 비교하여 평가합니다.
이 평가에서 수평적 척도에서 0점은 색 일치 부족을 나타내고 50점은 평균 일치를 나타내고 100점은 인접 조직과 우수한 색 일치를 나타냅니다.
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3일째부터 7일, 15일, 30일째 구개 점막색 변화
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수술 후 합병증
기간: 3 일
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기증자 부위의 출혈, 부기, 감염 및 괴사의 존재가 기록됩니다.
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3 일
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수술 후 합병증
기간: 7 일
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기증자 부위의 출혈, 부기, 감염 및 괴사의 존재가 기록됩니다.
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7 일
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랜드리 인덱스
기간: 3일 랜드리 인덱스에서 7일 및 30일 변경
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수혜 부위의 홍반, 육아 조직의 존재, 출혈/화농 및 상피화를 기준으로 복구 정도를 분류합니다.
1에서 5까지의 점수가 주어집니다. 여기서 1은 매우 열악하거나 부적절한 수리 프로세스와 관련이 있고 5는 우수합니다.
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3일 랜드리 인덱스에서 7일 및 30일 변경
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루트 커버리지 심미 점수(RES)
기간: 6 개월
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RES 시스템은 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, JMG 정렬 및 치은 색상을 포함하여 수혜자 영역의 5가지 변수를 평가합니다.
0점, 3점 또는 6점은 잇몸 마진의 위치를 평가하는 데 사용되며 다른 변수에는 각각 0점 또는 1점의 점수가 사용됩니다.
이상적인 미적 점수는 10입니다.
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6 개월
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루트 커버리지 심미 점수(RES)
기간: 12 개월
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RES 시스템은 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, JMG 정렬 및 치은 색상을 포함하여 수혜자 영역의 5가지 변수를 평가합니다.
0점, 3점 또는 6점은 잇몸 마진의 위치를 평가하는 데 사용되며 다른 변수에는 각각 0점 또는 1점의 점수가 사용됩니다.
이상적인 미적 점수는 10입니다.
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12 개월
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통증에 대한 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 7일, 12일 및 30일의 통증에 대한 3일 VAS 척도에서 변경
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통증에 대한 인식은 수술 부위에서 VAS 척도를 사용하여 기록됩니다.
참가자는 절차 후 수혜자 및 기증자 영역의 통증 수준을 수평 척도로 기록합니다. 여기서 왼쪽 끝점은 통증 없음(0), 평균 통증의 중간점(50) 및 오른쪽 결과 심한 통증(100)을 의미합니다. .
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7일, 12일 및 30일의 통증에 대한 3일 VAS 척도에서 변경
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상아질 감도의 유무
기간: 1개월 상아질 민감도에서 3, 6, 12개월의 변화
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자궁 경부의 민감도 유무에 대한 참가자의 응답에서 결정됩니다.
이를 위해 참가자가 감기 또는 공기 자극 후 상아질 민감성을 가지고 있는지 여부를 묻습니다.
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1개월 상아질 민감도에서 3, 6, 12개월의 변화
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심미성을 위한 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 6 개월
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참가자는 VAS 척도에서 치료 결과에 대한 전반적인 만족도를 표현해야 합니다. 여기서 왼쪽 끝점은 전혀 만족하지 않음(0), 중간점은 합리적으로 만족함(50), 오른쪽 끝점은 매우 만족함을 의미합니다.
만족합니다(100).
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6 개월
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심미성을 위한 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 12 개월
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참가자는 VAS 척도에서 치료 결과에 대한 전반적인 만족도를 표현해야 합니다. 여기서 왼쪽 끝점은 전혀 만족하지 않음(0), 중간점은 합리적으로 만족함(50), 오른쪽 끝점은 매우 만족함을 의미합니다.
만족합니다(100).
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12 개월
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진통제 소비
기간: 7 일
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수술 후 처음 7일 동안 참가자의 진통제 소비도 기록됩니다.
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzane C Pigossi, PhD, Alfenas Federal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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