이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

개심술 후 상지거상과 폐기능

2023년 11월 23일 업데이트: Michael Reinhart

상지 거상과 심호흡이 개심술 2~4일 후 산소포화도와 폐용적에 미치는 영향

이 연구의 목적은 심장 개복 수술 후 2~4일 후에 환자의 산소 포화도와 폐 기능에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 단일 센터의 중재적 교차 연구는 개심 수술 후 2, 3 또는 4일째 환자를 대상으로 합니다. 적격성 요구 사항을 충족하는 환자는 연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받게 되며 서면 동의서를 통해 같은 날 나중에 개최되는 중재에 포함될 것입니다. 무작위화는 봉인된 봉투에 있는 조사자에게 제공되며 기준선 측정 후 개봉됩니다. 그런 다음 무작위 개입을 위해 데이터를 수집하고 교차 개입을 위해 세척 기간(몇 분) 후에 다시 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Örebro, 스웨덴, 70186
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Örebro의 대학 병원에서 열린 심장 수술

제외 기준:

  • 스웨덴어로 의사 소통을 할 수 없습니다
  • 측정 중 협력의 어려움
  • 인지 장애
  • ICU에 장기 체류(조사 당일 여전히 ICU에 있음)
  • 5리터/분(FiO > 40%) 이상의 지속적인 산소 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상지 고도
중재 A(상지 들어올리기 5회 반복)를 수행한 다음 중재 B(심호흡과 함께 상지 들어올리기 5회 반복)로 넘어갑니다.
앉은 자세에서 능동적 상지 거상 5회 반복
앉은 자세에서 심호흡과 함께 능동적 상지 거상 5회 반복
실험적: 심호흡으로 상지 들어올리기
중재 B(상지 들어올리기 5회 반복)를 수행한 다음 중재 A(상지 들어올리기 5회 반복)로 넘어갔습니다.
앉은 자세에서 능동적 상지 거상 5회 반복
앉은 자세에서 심호흡과 함께 능동적 상지 거상 5회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
말초 산소 포화도
기간: 30 분
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡량
기간: 30 분
30 분
심박수
기간: 30 분
30 분
호흡
기간: 30 분
30 분
통증 - 숫자 등급 척도
기간: 30 분
통증(흉골, 흉부 또는 전반적인 통증)은 중재 전후에 측정되며, NRS가 사용됩니다(0에서 10까지의 점수로 인지된 통증의 환자 등급).
30 분
호흡곤란 - 숫자 등급 척도
기간: 30 분
호흡곤란은 중재 전후에 측정되며, NRS가 사용됩니다(0에서 10까지의 점수로 지각된 호흡곤란의 환자 등급).
30 분
노력 - 숫자 등급 척도
기간: 30 분
노력은 중재 전후에 측정되며, NRS가 사용됩니다(0에서 10까지의 점수로 인지된 노력의 환자 등급).
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 278090

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다