건강한 남성 참가자를 대상으로 피하 투여 후 리산키주맙의 생체이용률을 평가하기 위한 연구
2022년 3월 9일 업데이트: AbbVie
건강한 자원자를 대상으로 피하(SC) 투여 후 리산키주맙의 생체이용률에 대한 투여 속도 및 용량의 영향을 평가하기 위한 무작위 공개 단일 투여 연구
이 연구의 목적은 건강한 남성 참가자를 대상으로 피하 주사 후 리산키주맙의 생체이용률, 안전성 및 내약성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Grayslake, Illinois, 미국, 60030
- Acpru /Id# 165737
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 스크리닝 및 체크인 당일 체중 100.00kg 미만
- 체질량 지수(BMI)는 스크리닝 및 격리 시 소수점 첫째 자리에서 반올림한 후 ≥ 18.0 ~ ≤ 29.9kg/m2입니다.
제외 기준:
- 항-IL-12/23 또는 항-IL-23 치료에 대한 이전 노출.
- 간질, 임상적으로 유의한 심장, 호흡기(가벼운 천식 제외), 신장, 간, 위장, 혈액학적 또는 정신과적 질병이나 장애 또는 통제되지 않는 의학적 질병의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 리산키주맙 용량 A
참가자는 1일차에 준비된 주사기를 통해 리산키주맙 Dose A를 3회 피하(SC) 주사하고 140일 동안 추적하게 됩니다.
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준비된 주사기를 통한 피하 주사
다른 이름들:
주사기 펌프를 통한 피하 주사
다른 이름들:
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실험적: 리산키주맙 용량 B
참가자는 1일차에 주사기 펌프를 통해 140일 동안 리산키주맙 Dose B를 피하주사로 1회 투여받게 됩니다.
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준비된 주사기를 통한 피하 주사
다른 이름들:
주사기 펌프를 통한 피하 주사
다른 이름들:
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실험적: 리산키주맙 용량 C
참가자는 1일차에 주사기 펌프를 통해 투여되는 리산키주맙 Dose C를 1회 SC 주사하고 140일 동안 추적하게 됩니다.
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준비된 주사기를 통한 피하 주사
다른 이름들:
주사기 펌프를 통한 피하 주사
다른 이름들:
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실험적: 리산키주맙 용량 D
참가자는 1일차에 준비된 주사기를 통해 리산키주맙 Dose D를 1회 SC 주사하고 140일 동안 추적합니다.
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준비된 주사기를 통한 피하 주사
다른 이름들:
주사기 펌프를 통한 피하 주사
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 140일
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유해 사례(AE)는 치료와 반드시 인과 관계가 있는 것은 아닌 참가자 또는 의약품을 투여한 임상 조사 참가자의 모든 예상치 못한 의학적 발생으로 정의됩니다.
연구자는 연구 약물 사용에 대한 각 사례의 관계를 평가합니다.
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최대 140일
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관찰된 최대 혈장 농도(Cmax)
기간: 최대 140일
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관찰된 최대 혈장 농도
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최대 140일
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관찰된 최대 혈장 농도까지의 시간(Tmax)
기간: 최대 140일
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관찰된 최대 혈장 농도까지의 시간
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최대 140일
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시간 0부터 마지막 측정 가능한 농도(AUCt)까지의 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적
기간: 최대 140일
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시간 0부터 마지막으로 측정 가능한 농도까지의 AUC
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최대 140일
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시간 0부터 무한대까지의 AUC(AUCinf)
기간: 최대 140일
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시간 0에서 무한대까지의 AUC
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최대 140일
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말단 상 제거 속도 상수(β)
기간: 최대 140일
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말단 상 제거 속도 상수
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최대 140일
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최종 단계 제거 반감기(t1/2).
기간: 최대 140일
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말단 단계 제거 반감기
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최대 140일
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항약물 항체(ADA) 역가의 수
기간: 최대 140일
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항 약물 항체의 발생률
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최대 140일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 12일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M16-324
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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