흑인 가족을 위한 초기 정신병에 대한 가족 동료 내비게이터
2026년 7월 30일 업데이트: Oladunni Oluwoye, Washington State University
흑인 가족 사이에서 조정된 특수 치료 프로그램에 대한 접근성 및 초기 참여를 늘리기 위한 가족 피어 네비게이터 모델
형성 연구를 기반으로 하는 이 혼합 방법 연구는 3단계로 진행되어 흑인/청소년 사이에서 조기 정신병에 대한 조정된 전문 치료에 대한 접근성과 초기 참여를 증가시키도록 설계된 다중 구성 요소 Family Peer Navigator 모델을 개발, 개선 및 파일럿 테스트합니다. 아프리카계 미국인 가족.
연구 개요
상세 설명
이 혼합 방법 연구의 전반적인 목표는 흑인/아프리카계 미국인 가족 사이에서 조정된 전문 치료 프로그램에 대한 접근 및 참여를 증가시키도록 설계된 다중 구성 요소 Family Peer Navigator 모델을 개발, 개선 및 파일럿 테스트하기 위한 3단계로 수행될 것입니다.
2단계는 10명의 가족 구성원 참가자를 모집하여 Family Peer Navigator 모델을 개선하기 위한 4개월 공개 시험을 완료할 것입니다.
3단계 동안 총 40명의 흑인/아프리카계 미국인 가족을 모집하여 2개의 조정된 전문 치료 프로그램에서 저집중 치료 조정에 대한 Family Peer Navigator 모델의 무작위 파일럿 시험에 참여하여 수용 가능성, 타당성 및 예비성을 평가할 것입니다. 영향.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98198
- New Journeys: Coordinated Specialty care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ≥ 15-28세 사이의 사랑하는 사람과 함께하는 18세
- 흑인/아프리카계 미국인으로 식별
- Prodromal Questionnaire- Brief Version에서 총점이 3점 이상인 정신병 위험 기준을 충족하는 사랑하는 사람
제외 기준:
- 동의 절차를 이해하지 못하는 가족 구성원
- 비영어권 성인
- 흑인/아프리카계 미국인 가족은 조정된 전문 진료를 추천받았고 제공자에 의해 서비스를 받을 자격이 있다고 이미 결정되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 케어 조정 3단계
활성 대조군으로 무작위 배정된 가족 구성원 참가자는 한 달에 걸쳐 두 번의 간단한 심리 교육 세션, 두 번의 간단한 체크인 및 적절한 서비스에 연결됩니다.
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적극적인 통제, 첫 번째 에피소드 정신병에 대한 조정된 전문 치료 프로그램에서 제공하는 서비스를 포함하여 평소와 같은 치료.
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실험적: Family Peer Navigator 모델 정신병 3기
Family Peer Navigator 조건으로 무작위 배정된 가족 구성원 참가자는 소개/평가를 위한 2개의 세션, 4개의 개별 심리 교육 세션 및 Family Peer Navigator가 제공하는 6개의 간단한 체크인에 참여합니다.
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Family Peer Navigator 모델은 세 가지 주요 구성 요소를 포함하기 위해 증거 및 연구 기반 전략의 혼합을 통합하는 사회 생태학적 모델 및 사회 인지 이론에 의해 이론적으로 뒷받침됩니다. 1) 소개 및 평가; 2) 개인 심리 교육; 3) 간단한 체크인 6회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고객 만족도 설문지-8(CSQ-8)
기간: 치료기간 1~3개월; 연구 완료까지 수용도의 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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수용성을 평가하기 위한 자가 보고 측정, 가족 구성원 참가자를 위한 간략한 측정.
항목은 1에서 4까지 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록(>23) 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
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치료기간 1~3개월; 연구 완료까지 수용도의 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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청소년 서비스 설문조사 - 가족(YSS-F)
기간: 기준선 및 치료 기간의 3개월; 연구 완료까지 수용도의 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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적합성, 참여, 문화적 감수성, 사회적 연결성 및 결과와 같은 영역에서 수용성을 평가하기 위한 자가 보고 척도.
도메인의 항목을 합산하여 총 항목 수로 나누고 3.5보다 큰 점수는 도메인의 양수 범위로 보고됩니다.
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기준선 및 치료 기간의 3개월; 연구 완료까지 수용도의 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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타당성 평가를 위한 추천(모집) 수
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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모집한 가족 구성원 참가자 수와 추천을 받은 사람의 출신 지역에 따라 분류됩니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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타당성 측정을 위한 참여 수준
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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참석한 총 세션 수, 가족과의 접촉 시간 및 방법(화상, 대면, 문자, 이메일 등) 및 완료된 조치의 수.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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타당성 측정을 위한 보유율
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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탈락한 가족의 비율(가족이 거절했거나 3회 연속 약속을 놓친 경우).
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 타당성 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 자기효능감 척도
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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감정, 낙관주의 및 업무 만족도와 상관 관계가 있는 자기 효능감의 자기 보고서 측정.
점수 범위는 10~40점이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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가족을 위한 청소년 서비스 설문조사 - 사회적 연결성 하위 척도
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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사회적 연결성은 YSS-F의 네 가지 질문(예: "내가 말해야 할 때 내 말을 듣고 이해해 줄 사람들을 알고 있습니다")을 사용하여 측정됩니다.
점수 범위는 4에서 20까지이며 점수가 높을수록 사회적 연결성이 더 높음을 나타냅니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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문화적으로 적응된 정신병 설문지(CaKAP)에 대한 지식
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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정신병과 관련된 증상 및 문제; 원인; 기타 치료 및 서비스; 코스 및 결과; 및 관리.
총 점수 범위는 0에서 104까지이며 점수가 높을수록 지식이 많음을 나타냅니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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가족을 위한 청소년 서비스 설문조사 - 문화적 감수성 하위 척도
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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지역사회 정신 건강 관리(STAR)에서 치료 관계를 평가하기 위한 규모
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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측정에는 치료 관계를 평가하기 위한 12개 항목이 포함됩니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 변화를 평가하기 위한 반복 측정, 평균 4개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추천에서 등록까지 평가를 위한 시간
기간: 기준선에서 연구 완료까지, 평균 4개월
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제공자는 참가자가 정신 건강 서비스를 받기까지 추천 시점 사이의 시간으로 정의된 조정된 전문 치료 프로그램에 대한 액세스를 평가하는 데 사용되는 측정을 보고했습니다.
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기준선에서 연구 완료까지, 평균 4개월
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예비 효과를 평가하기 위한 초기 참여
기간: 기준선에서 연구 완료까지, 평균 4개월
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제공자는 사랑하는 사람이 정신 건강 프로그램에 가입한 후 30일 이내에 가족 약속에 >1 출석 또는 접촉으로 정의된 척도를 보고했습니다.
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기준선에서 연구 완료까지, 평균 4개월
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모델 준수
기간: 연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 서비스 구현 가능성을 평가하는 반복 측정, 평균 4개월
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제공되는 구성 요소의 양과 비율을 측정하기 위한 타당성 체크리스트.
구조화된 회의 로그는 연구 직원이 관리하여 구현에 대한 솔루션, 장벽 및 과제는 물론 예정되고 참석한 회의 수를 문서화합니다.
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연구 완료를 통한 기준선; 연구 완료를 통해 서비스 구현 가능성을 평가하는 반복 측정, 평균 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19181-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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