히스패닉을 위한 교회 기반 양육 중재 시행
2023년 6월 14일 업데이트: Jose R Parra-Cardona, University of Texas at Austin
히스패닉 사이에서 NIDA 예방 과학을 촉진하기 위해 교회 기반 육아 개입 구현
현재 조사는 GenerationPMTO로 알려진 증거 기반 PT 개입의 문화적으로 적응된 버전의 구현 및 약간의 개선으로 구성됩니다.©
적응형 중재인 CAPAS-Youth는 주로 부모에게 전달됩니다.
주요 연구 목적은 두 가지입니다. a) 텍사스 중부의 히스패닉계 이민자를 위한 CAPAS-청소년 중재를 개선하고, b) 향후 연구에 정보를 제공하기 위한 노력의 일환으로 구현 장벽과 전조, 구현 결과를 측정합니다. 개입을 확장하는 데 중점을 두었습니다.
종교 기반 조직에 대한 특별한 초점은 소외된 히스패닉 이민자 커뮤니티에 대한 도달 범위를 늘리는 방법으로 개입을 알립니다.
연구 개요
상세 설명
부모 훈련(PT) 개입은 청소년의 삶에서 효과적인 보호 요소인 양육 관행을 강화하기 위한 황금 표준을 구성합니다.
그러나 서비스가 부족한 히스패닉 커뮤니티에서 문화적으로 적응된 효과적인 PT 개입의 가용성은 미국 전역에서 여전히 부족합니다.
따라서 히스패닉 인구에 영향을 미치는 서비스 격차를 해결하기 위한 구현 전략을 식별하기 위해 구현 과학(IS) 분야에서 긴급한 필요가 있습니다.
현재 조사는 GenerationPMTO로 알려진 증거 기반 PT 개입의 문화적으로 적응된 버전의 구현 및 약간의 개선으로 구성됩니다.©
우리의 근거는 신앙 기반 조직에서 효과적인 예방 개입을 구현하는 것이 소외된 인구가 경험하는 서비스 장벽을 해결하기 위한 핵심 대안을 구성한다는 것입니다.
우리는 또한 대상 지역 사회의 평신도 구성원을 예방 중재자로 훈련함으로써 예방 프로그램의 지속성을 크게 향상시킬 수 있다고 제안합니다.
이 R34 조사의 연구 목적은 다음과 같습니다. (a) CAPAS-Youth 커리큘럼 및 연구 절차를 개선하기 위한 파일럿 연구를 구현하기 위해, (b) CAPAS-Youth의 효능을 실증적으로 테스트하기 위한 무작위 통제 시험을 구현하기 위해 트래비스 카운티의 1세대 저소득 히스패닉 가족에 대한 개입, (c) 대상 상황에서 CAPAS-청소년 예방 개입의 구현과 관련된 장벽 및 촉진제를 측정하고, (d) 관련 구현 결과를 측정하여 향후 R01 유효성 시험.
이 조사는 기존 치료 시스템에서 적절하게 서비스를 받지 못하는 인구가 경험하는 건강 격차를 다루기 때문에 공중 보건 관련성이 높습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
327
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jose R Parra-Cardona, Ph.D.
- 전화번호: 5174020935
- 이메일: rparra@austin.utexas.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Aubrey Vinkklarek
- 전화번호: 903 217 5073
- 이메일: aubrey.vinklarek@austin.utexas.edu
연구 장소
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-
Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- 모병
- Steve Hicks School of Social Work, the University of Texas at Austin
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연락하다:
- Jose R Parra-Cardona, Ph.D.
- 전화번호: 517-232-9215
- 이메일: rparra@austin.utexas.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
학부모 포함 기준:
- 18세 이상.
- 부모가 한 명 또는 두 명인 가정에서 생활합니다.
- 적어도 부모 중 한 명은 미국에서 태어난 12-14세 자녀가 한 명 이상 있는 외국 태생 및 히스패닉계 이민자 1세대라고 자칭합니다.
- 스페인어 말하기.
- 양육 개입 시험에 참여하기 위해 서면 동의서를 제공하십시오.
- 재정적 어려움/제한 사항을 보고하십시오.
청소년 포함 기준:
- 12-14세.
- 자신을 히스패닉 또는 라틴계로 식별합니다.
- 영어 또는 스페인어 사용 또는 이중 언어.
- 부모는 적어도 하나의 외부화 문제 행동을 보고합니다.
부모 제외 기준:
- 확인된 아동 학대 또는 방치로 인한 아동 보호 서비스 개입
- 중증 정신 장애 진단 이력.
초점 청소년 제외 기준:
- Bird et al.의 히스패닉 검증 버전. 문제 행동의 '높은' 수준에서 선별 테스트.
- DSM-IV-TR 행동 또는 반항적 반항 또는 약물 사용 장애 중 하나 이상을 충족합니다.
- 기록된 성적 학대의 활성 사례.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CAPAS 청소년 양육 개입
11주 CAPAS-청소년 문화 적응 개입
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부모에게만 제공되는 11주간의 부모 교육 개입
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
이 조건에 할당된 참가자는 각 코호트의 두 팔에 대한 모든 평가가 완료될 때까지 개입을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족 문제 해결: 기준선에서 9개월까지 문제 해결 능력의 변화
기간: 기본 문제 해결 능력에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "가족 문제 해결 설문지"인 척도는 가족 문제를 해결하기 위해 청소년과 가족 회의를 조직하는 부모의 능력과 같은 문제 해결 양육 기술의 질적 변화를 측정합니다(예: 여가 시간을 가장 잘 조정하는 방법에 대한 합의에 도달하는 것). 가족).
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =5인 5점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기본 문제 해결 능력에서 9개월로 변경
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양육 격려 기술: 기준선에서 9개월까지 양육 격려 기술의 변화
기간: 기본 육아 격려 기술에서 9개월로 변경
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원래 이름이 "양육 격려 기술"인 척도는 청소년이 지속적으로 방을 청소하는 능력과 같이 청소년의 자급 자족 행동을 촉진하기 위한 양육 기술의 질적 변화를 측정합니다.
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =5인 5점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기본 육아 격려 기술에서 9개월로 변경
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양육의 긍정적 참여 기술: 기준선에서 9개월까지 양육의 긍정적 참여 기술의 변화
기간: 기본 양육 긍정적 참여 기술에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "양육의 긍정적 참여 기술"이라는 척도는 강력한 부모-청소년 정서적 유대감과 전반적인 부모의 긍정적 참여를 촉진하는 것을 목표로 하는 양육 기술의 질적 변화를 측정합니다.
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =5인 5점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기본 양육 긍정적 참여 기술에서 9개월로 변경
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양육 훈육 기술: 기준선에서 9개월까지의 양육 훈육 기술 변화
기간: 기본 양육 훈련 기술에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "양육 훈육 기술"인 척도는 가족 규칙을 따르지 않을 때 청소년에게서 특권을 제거하는 것과 같은 제한 설정 및 훈육 기술을 구현하는 것을 목표로 하는 양육 기술의 질적 변화를 측정합니다.
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =5인 5점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기본 양육 훈련 기술에서 9개월로 변경
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양육 모니터링 및 감독 기술: 기준선에서 9개월까지 양육 모니터링 및 훈육 기술의 변화
기간: 기본 모니터링 및 감독 기술에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "양육 모니터링 및 훈육 기술"인 척도는 집 밖에서 청소년 활동을 추적하는 것과 같은 모니터링 및 감독 기술 구현을 목표로 하는 양육 기술의 질적 변화를 측정합니다.
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =5인 5점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기본 모니터링 및 감독 기술에서 9개월로 변경
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청소년의 약물 사용 위험 인식: 기준선에서 9개월까지 청소년의 약물 사용 위험 인식 변화
기간: 기준선 청소년이 인지한 약물 사용 위험에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "청소년이 인지한 약물 사용의 위험"이라는 제목의 척도는 다양한 약물과 관련된 위험에 대한 청소년의 인식 변화를 측정합니다.
이 측정은 최소값 =1, 최대값 =7인 7점 리커트 유형 척도를 사용합니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기준선 청소년이 인지한 약물 사용 위험에서 9개월로 변경
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청소년 약물 사용: 기준선에서 9개월까지 청소년의 약물 사용 변화
기간: 베이스라인 청소년 약물 사용에서 9개월로 변경
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이 척도는 Monitoring the Future 연구에서 사용된 "청소년 약물 사용"이라는 원래 제목의 척도를 축약한 척도입니다.
이 도구는 지난 30일 동안의 사용 빈도를 5점 Likert형 척도로 0=사용하지 않음, 1-5는 지난 30일 동안 다양한 사용 빈도를 나타냅니다.
점수가 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다(예: 5= 나는 지난 30일 동안 정기적으로 마리화나를 사용했습니다).
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베이스라인 청소년 약물 사용에서 9개월로 변경
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청소년 문제행동 - 기준선에서 9개월까지 청소년의 문제행동 변화
기간: 기준 청소년 문제 행동에서 9개월로 변경
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원래 "개정된 행동 문제 체크리스트"라는 제목의 척도는 청소년의 내면화(예: 슬픔) 및 외현화 문제 행동(예: 반항적 행동)을 측정합니다.
이 도구는 문제 행동에 대한 부모의 인식을 0 = 문제가 없는 행동에서 2 = 심각한 문제 행동으로 3점 Likert 유형 척도로 측정합니다.
따라서 점수가 높을수록 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준 청소년 문제 행동에서 9개월로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 문화 참여: 기준선에서 9개월까지 부모 및 청소년 문화 적응의 변화
기간: 기본 부모 및 청소년 문화 적응에서 9개월로 변경
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원래 "이중 문화 참여 설문지"라는 제목은 다양한 행동(예: 내가 선호하는 언어는 영어)으로 표시되는 부모와 청소년의 문화 적응 수준을 측정합니다.
이 도구는 5점 리커트 유형 척도에서 문화 적응 수준을 측정합니다.
점수가 낮을수록 낮은 미국 지향 문화 적응을 나타내고 높은 점수는 높은 미국 지향 문화 적응을 나타냅니다.
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기본 부모 및 청소년 문화 적응에서 9개월로 변경
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이민 관련 스트레스: 기준선에서 9개월까지 부모의 이민 관련 스트레스 변화
기간: 기본 이민 관련 스트레스에서 9개월로 변경
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원래 제목이 "히스패닉 스트레스 인벤토리"인 설문지는 부모가 경험하는 이민 관련 스트레스를 측정합니다(예: 나는 유산 때문에 차별을 경험했습니다).
이 도구는 5점 리커트 유형 척도로 이민 관련 스트레스 수준을 측정합니다.
점수가 낮을수록 스트레스 수준이 낮고 점수가 높을수록 이민 관련 스트레스 수준이 높음
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기본 이민 관련 스트레스에서 9개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jose R Parra-Cardona, Ph.D., The University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 21일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .