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소아마비 후유증 환자의 신체 활동

2023년 1월 18일 업데이트: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

소아마비 후유증 환자의 신체 활동 : 단면 연구

장애인은 일반 인구보다 신체 활동이 적습니다. 현재 소아마비 후유증 환자의 신체 활동 수준과 신체 활동 장벽은 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 목적은 소아마비 후유증이 있는 사람들의 신체 활동 수준과 신체 활동 장벽을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 소아마비 후유증이 있는 피험자에 대한 단면, 단일 중심, 코호트 연구로 물리 의학 및 재활 부서에서 진행되었습니다.

본교 대학병원 물리의학과 및 재활의학과에서 진찰을 받는 모든 연속 적격 외래 과목이 포함됩니다.

데이터는 환자의 의료 기록, 특히 임상, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사와 관련된 데이터에서 수집됩니다.

NO-AGING 연구의 보조 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Garches, 프랑스, 92380
        • 모병
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • 부수사관:
          • Marjorie Salga

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아마비 후유증이 있는 피험자.

설명

포함 기준:

  • 우리 대학병원 물리의학과 재활의학과 상담
  • 소아마비 후유증
  • 환자로부터 연구에 등록할 반대가 없음
  • 사회보장제도 가입

제외 기준:

  • 설문지 작성이 불가능한 장애
  • 급성 병발 의료 상황
  • 전동휠체어 이용
  • 법원의 보호를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소아마비 후유증이 있는 모든 피험자
임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준
기간: 기준선
신체 장애가 있는 개인을 위한 신체 활동 척도(PASIPD) 설문지
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동의 장벽
기간: 기준선
이동 장애가 있는 사람들을 위한 신체 활동 설문지의 장벽(BPAQ-MI)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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