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Atividade Física em Pessoas com Seqüelas de Poliomielite

18 de janeiro de 2023 atualizado por: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Atividade física em pessoas com sequelas de poliomielite: um estudo transversal

As pessoas com deficiência são menos ativas fisicamente do que a população em geral. Atualmente, o nível de atividade física das pessoas com sequelas de poliomielite e suas barreiras à atividade física são desconhecidos.

O objetivo deste estudo é descrever o nível de atividade física de pessoas com sequelas de poliomielite e suas barreiras à atividade física.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo transversal, monocêntrico, de coorte de indivíduos com sequelas de poliomielite acompanhados num Serviço de Medicina Física e Reabilitação.

Todos os pacientes ambulatoriais elegíveis consecutivos que consultam o Departamento de Medicina Física e Reabilitação de nosso hospital universitário serão incluídos.

Serão recolhidos dados dos prontuários dos doentes, nomeadamente dados relativos aos seus exames clínicos, radiológicos, biológicos e fisiológicos.

É um estudo auxiliar ao estudo NO-AGING.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Garches, França, 92380
        • Recrutamento
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Subinvestigador:
          • Marjorie Salga

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com sequelas de poliomielite.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consultoria ao Departamento de Medicina Física e Reabilitação do nosso hospital universitário
  • Ter sequelas de poliomielite
  • Nenhuma oposição a ser incluída no estudo por parte do paciente
  • Filiação a um regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Deficiência que não permite o preenchimento de questionários
  • Situação médica aguda intercorrente
  • Uso de cadeira de rodas elétrica
  • Sob proteção judicial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Todos os indivíduos com sequelas de poliomielite
Outro: padrão de atendimento para pacientes com sequelas de poliomielite
exame clínico, exames radiológicos, biológicos e fisiológicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de atividade física
Prazo: Linha de base
Questionário da Escala de Atividade Física para Indivíduos com Deficiência Física (PASIPD)
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras da atividade física
Prazo: Linha de base
Questionário de Barreiras à Atividade Física para Pessoas com Deficiências de Mobilidade (BPAQ-MI)
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Colaboradores

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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