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Actividad física en personas con secuelas de poliomielitis

18 de enero de 2023 actualizado por: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Actividad física en personas con secuelas de poliomielitis: un estudio transversal

Las personas con discapacidad son menos activas físicamente que la población general. En la actualidad se desconoce el nivel de actividad física de las personas con secuelas de poliomielitis y sus barreras para realizar actividad física.

El objetivo de este estudio es describir el nivel de actividad física de las personas con secuelas de poliomielitis y sus barreras para la actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio transversal, monocéntrico, de cohortes de sujetos con secuelas de poliomielitis seguidos en un Servicio de Medicina Física y Rehabilitación.

Se incluirán todos los sujetos ambulatorios elegibles consecutivos que consultaron al Departamento de Medicina Física y Rehabilitación de nuestro hospital universitario.

Los datos se recogerán de la historia clínica de los pacientes, en particular los datos relacionados con sus exámenes clínicos, radiológicos, biológicos y fisiológicos.

Es un estudio complementario al estudio NO-AGING.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Garches, Francia, 92380
        • Reclutamiento
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Sub-Investigador:
          • Marjorie Salga

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos con secuelas de poliomielitis.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consulta al Departamento de Medicina Física y Rehabilitación de nuestro hospital universitario
  • Tener secuelas de poliomielitis
  • Sin oposición a ser inscrito en el estudio por parte del paciente.
  • Afiliación a un régimen de seguridad social

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad que no permite la cumplimentación de cuestionarios
  • Situación médica intercurrente aguda
  • Uso de silla de ruedas eléctrica.
  • Bajo protección judicial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Todos los sujetos con secuelas de poliomielitis
examen clínico, exámenes radiológicos, biológicos y fisiológicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario Escala de Actividad Física para Personas con Discapacidad Física (PASIPD)
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Barreras de la actividad física
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de Barreras a la Actividad Física para Personas con Problemas de Movilidad (BPAQ-MI)
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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