Activité physique chez les personnes présentant des séquelles de poliomyélite
Activité physique chez les personnes ayant des séquelles de poliomyélite : une étude transversale
Les personnes handicapées sont moins actives physiquement que la population générale. À l'heure actuelle, le niveau d'activité physique des personnes atteintes de séquelles de poliomyélite et leurs obstacles à l'activité physique sont inconnus.
Le but de cette étude est de décrire le niveau d'activité physique des personnes ayant des séquelles de poliomyélite et leurs obstacles à l'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de cohorte transversale, monocentrique, de sujets présentant des séquelles de poliomyélite suivis dans un service de médecine physique et de réadaptation.
Tous les sujets ambulatoires éligibles consécutifs consultant au service de médecine physique et de réadaptation de notre hôpital universitaire seront inclus.
Des données seront collectées à partir des dossiers médicaux des patients, notamment des données relatives à leurs examens cliniques, radiologiques, biologiques et physiologiques.
Il s'agit d'une étude annexe à l'étude NO-AGING.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Garches, France, 92380
- Recrutement
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
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Sous-enquêteur:
- Marjorie Salga
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Conseil au Service de Médecine Physique et de Réadaptation de notre CHU
- Avoir des séquelles de poliomyélite
- Aucune opposition à être inscrit dans l'étude de la part du patient
- Affiliation à un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Handicap ne permettant pas de remplir les questionnaires
- Situation médicale aiguë intercurrente
- Utilisation du fauteuil roulant électrique
- Sous protection judiciaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Tous les sujets avec des séquelles de poliomyélite
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examen clinique, examens radiologiques, biologiques et physiologiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'activité physique
Délai: Ligne de base
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Questionnaire sur l'échelle d'activité physique pour les personnes handicapées physiques (PASIPD)
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Obstacles à l'activité physique
Délai: Ligne de base
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Questionnaire sur les obstacles à l'activité physique pour les personnes à mobilité réduite (BPAQ-MI)
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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