Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая активность у людей с последствиями полиомиелита

18 января 2023 г. обновлено: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Физическая активность у людей с последствиями полиомиелита: кросс-секционное исследование

Люди с ограниченными возможностями менее физически активны, чем население в целом. В настоящее время неизвестны уровень физической активности людей с последствиями полиомиелита и их барьеры физической активности.

Целью данного исследования является описание уровня физической активности людей с последствиями полиомиелита и их препятствий для физической активности.

Обзор исследования

Подробное описание

Это поперечное, моноцентрическое, когортное исследование субъектов с последствиями полиомиелита, наблюдаемых в отделении физиотерапии и реабилитации.

Будут включены все подходящие амбулаторные пациенты, консультирующиеся в отделении физиотерапии и реабилитации нашей университетской больницы.

Данные будут собираться из медицинских карт пациентов, в частности данные, относящиеся к их клиническим, радиологическим, биологическим и физиологическим исследованиям.

Это дополнительное исследование к исследованию NO-AGING.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Garches, Франция, 92380
        • Рекрутинг
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Младший исследователь:
          • Marjorie Salga

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с последствиями полиомиелита.

Описание

Критерии включения:

  • Консультация в отделении физиотерапии и реабилитации нашей университетской больницы
  • Последствия полиомиелита
  • Отсутствие противодействия включению в исследование со стороны пациента
  • Принадлежность к схеме социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Инвалидность, не позволяющая заполнять анкеты
  • Острая интеркуррентная медицинская ситуация
  • Использование электрической инвалидной коляски
  • Под защитой суда.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все субъекты с последствиями полиомиелита
клиническое обследование, радиологические, биологические и физиологические исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень физической активности
Временное ограничение: Базовый уровень
Опросник шкалы физической активности для лиц с ограниченными физическими возможностями (PASIPD)
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Барьеры физической активности
Временное ограничение: Базовый уровень
Опросник барьеров для физической активности для людей с нарушениями подвижности (BPAQ-MI)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться