Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet hos personer med följdsjukdomar av Poliomyelit

18 januari 2023 uppdaterad av: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Fysisk aktivitet hos personer med följdsjukdomar av polomyelit: en tvärsnittsstudie

Människor med funktionsnedsättning är mindre fysiskt aktiva än befolkningen i övrigt. För närvarande är den fysiska aktivitetsnivån för personer med poliomyelit-sekveler och deras hinder för fysisk aktivitet okänd.

Syftet med denna studie är att beskriva den fysiska aktivitetsnivån hos personer med poliomyelitsekveler och deras hinder för fysisk aktivitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en tvärsnittsstudie, monocentrisk, kohortstudie av patienter med poliomyelit-sekveler som följs på en fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelning.

Alla på varandra följande kvalificerade polikliniska ämnen som konsulterar med avdelningen för fysikalisk medicin och rehabilitering på vårt universitetssjukhus kommer att inkluderas.

Data kommer att samlas in från patienternas medicinska journaler, särskilt data relaterade till deras kliniska, radiologiska, biologiska och fysiologiska undersökningar.

Det är en komplementstudie till NO-AGING-studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Rekrytering
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Underutredare:
          • Marjorie Salga

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med poliomyelit följdsjukdomar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Konsultation till avdelningen för fysikalisk medicin och rehabilitering på vårt universitetssjukhus
  • Har poliomyelit följdsjukdomar
  • Inget motstånd från patienten att delta i studien
  • Anslutning till ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Funktionshinder som inte tillåter ifyllande av frågeformulär
  • Akut interkurrent medicinsk situation
  • Användning av elektrisk rullstol
  • Under domstolsskydd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla försökspersoner med poliomyelit följdsjukdomar
Övrig: standardvård för patienter med poliomyelit följdsjukdomar
klinisk undersökning, radiologiska, biologiska och fysiologiska undersökningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje
Frågeformulär för fysisk aktivitet för individer med fysiska funktionshinder (PASIPD).
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hinder för fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje
Frågeformulär för hinder för fysisk aktivitet för personer med rörelsehinder (BPAQ-MI)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Samarbetspartners

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utredare

  • Studiestol: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2022

Första postat (Faktisk)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera