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Körperliche Aktivität bei Menschen mit Folgen von Poliomyelitis

18. Januar 2023 aktualisiert von: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Körperliche Aktivität bei Menschen mit Folgen von Poliomyelitis: eine Querschnittsstudie

Menschen mit Behinderungen sind körperlich weniger aktiv als die allgemeine Bevölkerung. Derzeit sind das körperliche Aktivitätsniveau von Menschen mit Poliomyelitis-Folgeerkrankungen und ihre Barrieren für körperliche Aktivität unbekannt.

Das Ziel dieser Studie ist es, das körperliche Aktivitätsniveau von Menschen mit Poliomyelitis-Folgeerkrankungen und ihre Barrieren für körperliche Aktivität zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine monozentrische Querschnitts-Kohortenstudie von Probanden mit Poliomyelitis-Folgeerscheinungen, die in einer Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation durchgeführt wurden.

Einbezogen werden alle konsekutiven ambulanten Fächer der Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation unseres Universitätsklinikums.

Aus den Krankenakten der Patienten werden Daten erhoben, insbesondere Daten zu ihren klinischen, radiologischen, biologischen und physiologischen Untersuchungen.

Es handelt sich um eine Zusatzstudie zur NO-AGING-Studie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Garches, Frankreich, 92380
        • Rekrutierung
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Unterermittler:
          • Marjorie Salga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Poliomyelitis-Folgeerscheinungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beratung der Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation unseres Universitätsklinikums
  • Poliomyelitis-Folgen haben
  • Kein Einspruch des Patienten gegen die Teilnahme an der Studie
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Behinderung, die das Ausfüllen von Fragebögen nicht zulässt
  • Akute interkurrente medizinische Situation
  • Nutzung des Elektrorollstuhls
  • Unter gerichtlichem Schutz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Probanden mit Poliomyelitis-Folgeerkrankungen
Sonstiges: Behandlungsstandard für Patienten mit Poliomyelitis-Folgeerkrankungen
klinische Untersuchung, radiologische, biologische und physiologische Untersuchungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niveau der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsskala für Personen mit körperlichen Behinderungen (PASIPD).
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barrieren der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zu Hindernissen bei körperlicher Aktivität für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen (BPAQ-MI)
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Mitarbeiter

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ermittler

  • Studienstuhl: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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