Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna u osób z następstwami poliomyelitis

18 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Aktywność fizyczna u osób z następstwami poliomyelitis: badanie przekrojowe

Osoby niepełnosprawne są mniej aktywne fizycznie niż ogół społeczeństwa. Obecnie poziom aktywności fizycznej osób z następstwami poliomyelitis oraz bariery utrudniające im aktywność fizyczną są nieznane.

Celem niniejszej pracy jest opisanie poziomu aktywności fizycznej osób z następstwami poliomyelitis oraz ich barier w podejmowaniu aktywności fizycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to przekrojowe, monocentryczne, kohortowe badanie pacjentów z następstwami poliomyelitis obserwowanych na Oddziale Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji.

Uwzględnieni zostaną wszyscy kolejni kwalifikujący się pacjenci ambulatoryjni konsultujący się na Oddziale Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji naszego szpitala uniwersyteckiego.

Dane będą zbierane z dokumentacji medycznej pacjentów, w szczególności dane dotyczące ich badań klinicznych, radiologicznych, biologicznych i fizjologicznych.

Jest to badanie pomocnicze do badania NO-AGING.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Garches, Francja, 92380
        • Rekrutacyjny
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Pod-śledczy:
          • Marjorie Salga

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z następstwami poliomyelitis.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Konsultacje Oddziału Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji naszego Szpitala Uniwersyteckiego
  • Mając następstwa poliomyelitis
  • Brak sprzeciwu pacjenta do włączenia do badania
  • Przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego

Kryteria wyłączenia:

  • Niepełnosprawność uniemożliwiająca wypełnienie kwestionariuszy
  • Ostra współistniejąca sytuacja medyczna
  • Korzystanie z elektrycznego wózka inwalidzkiego
  • Pod ochroną sądu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszyscy pacjenci z następstwami poliomyelitis
badanie kliniczne, badania radiologiczne, biologiczne i fizjologiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz Skali Aktywności Fizycznej Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD).
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bariery aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz barier w aktywności fizycznej dla osób z niepełnosprawnością ruchową (BPAQ-MI)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Paraliż dziecięcy

Subskrybuj