- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05303545
Aktywność fizyczna u osób z następstwami poliomyelitis
Aktywność fizyczna u osób z następstwami poliomyelitis: badanie przekrojowe
Osoby niepełnosprawne są mniej aktywne fizycznie niż ogół społeczeństwa. Obecnie poziom aktywności fizycznej osób z następstwami poliomyelitis oraz bariery utrudniające im aktywność fizyczną są nieznane.
Celem niniejszej pracy jest opisanie poziomu aktywności fizycznej osób z następstwami poliomyelitis oraz ich barier w podejmowaniu aktywności fizycznej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to przekrojowe, monocentryczne, kohortowe badanie pacjentów z następstwami poliomyelitis obserwowanych na Oddziale Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji.
Uwzględnieni zostaną wszyscy kolejni kwalifikujący się pacjenci ambulatoryjni konsultujący się na Oddziale Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji naszego szpitala uniwersyteckiego.
Dane będą zbierane z dokumentacji medycznej pacjentów, w szczególności dane dotyczące ich badań klinicznych, radiologicznych, biologicznych i fizjologicznych.
Jest to badanie pomocnicze do badania NO-AGING.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Garches, Francja, 92380
- Rekrutacyjny
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
-
Pod-śledczy:
- Marjorie Salga
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Konsultacje Oddziału Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji naszego Szpitala Uniwersyteckiego
- Mając następstwa poliomyelitis
- Brak sprzeciwu pacjenta do włączenia do badania
- Przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Niepełnosprawność uniemożliwiająca wypełnienie kwestionariuszy
- Ostra współistniejąca sytuacja medyczna
- Korzystanie z elektrycznego wózka inwalidzkiego
- Pod ochroną sądu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wszyscy pacjenci z następstwami poliomyelitis
|
badanie kliniczne, badania radiologiczne, biologiczne i fizjologiczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz Skali Aktywności Fizycznej Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD).
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bariery aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz barier w aktywności fizycznej dla osób z niepełnosprawnością ruchową (BPAQ-MI)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Paraliż dziecięcy
-
Uniformed Services University of the Health SciencesNieznany
-
GlaxoSmithKlineZakończonyParaliż dziecięcy | Szczepionki przeciwko poliomyelitisChiny
-
University Hospital, MontpellierZakończonyZespół po poliomyélitisFrancja
-
University Hospital, MontpellierZakończonyNastępstwa poliomyelitisFrancja
-
GlaxoSmithKlineZakończonyTężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec | Paraliż dziecięcy | Haemophilus influenzae typu b | Szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitisSingapur
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończonySzczepienia przeciw krztuścowi | Szczepienia przeciw błonicy | Szczepienia przeciwko tężcowi | Szczepionka przeciwko poliomyelitisAfryka Południowa
-
GlaxoSmithKlineZakończonyZapalenie wątroby typu B | Tężec | Błonica | Haemophilus influenzae typu b | Pełnokomórkowy krztusiec | Szczepionki przeciwko poliomyelitisFilipiny
-
GlaxoSmithKlineZakończonyTężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec | Paraliż dziecięcy | Haemophilus influenzae typu b | Szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i Haemophilus Influenzae typu bWietnam
-
GlaxoSmithKlineZakończonyZapalenie wątroby typu B | Tężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec | Paraliż dziecięcy | Haemophilus influenzae typu b | Szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i Haemophilus Influenzae typu bSzwecja, Norwegia
-
GlaxoSmithKlineZakończonyTężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec | Paraliż dziecięcy | Szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis, Haemophilus influenzae typu bFinlandia, Australia, Hiszpania, Włochy, Kanada, Czechy